Alteraciones permanentes en el ADN que afectan la secuencia de nucleótidos de uno o más genes se llaman mutaciones.
Las mutaciones son cambios en el código genético de un organismo. Pueden ser causados por una variedad de factores, que incluyen:
* Errores durante la replicación del ADN: El proceso de copia del ADN no es perfecto, y los errores ocasionales pueden conducir a mutaciones.
* Exposición a mutágenos: Ciertos productos químicos, radiación y virus pueden dañar el ADN y causar mutaciones.
* inserciones o deleciones: Agregar o eliminar nucleótidos de la secuencia de ADN puede alterar la función del gen.
* Sustituciones: Un nucleótido puede ser reemplazado por otro, lo que puede cambiar la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Los efectos de las mutaciones pueden variar ampliamente:
* Mutaciones silenciosas: Algunas mutaciones no tienen ningún efecto notable en la proteína producida.
* Mutaciones sin sentido: Estas mutaciones cambian la secuencia de aminoácidos de una proteína, lo que puede afectar su función.
* Mutaciones sin sentido: Estas mutaciones introducen un codón de parada prematuro, lo que resulta en una proteína truncada.
* Mutaciones de cambio de marco: Inserciones o deleciones que cambian el marco de lectura de la secuencia de ADN, alterando la secuencia de aminoácidos de toda la proteína.
Las mutaciones son una fuente fundamental de variación genética y pueden ser beneficiosas, dañinas o neutrales. Desempeñan un papel crucial en la evolución, permitiendo a los organismos adaptarse a entornos cambiantes.
