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    Los investigadores descubren un nuevo lantibiótico producido por estafilococos
    Análisis de A37 y el grupo de epilancina. (A) Organización genética del BGC de epilancina A37, en comparación con los BGC de 15X y K7. El truncamiento del gen ElaI2 está marcado con un asterisco. (B) Estructura primaria prevista de A37. Azul:diferente del K7. Verde:diferente de 15X. Rojo:diferente de K7 y 15X. Dha:deshidroalanina. Dhb:deshidrobutirina. Abu:ácido α-aminobutírico. (C) Alineación de secuencia que muestra variaciones en la secuencia de aminoácidos del andamio de epilancina para A37, 15X, K7 y las 14 EC que se encuentran en bases de datos disponibles públicamente. Las diferencias con la secuencia A37 están resaltadas en blanco. El péptido líder y los sitios de interacción para enzimas modificadoras postraduccionalmente se ilustran en la secuencia consenso. Los ensamblajes con CE idénticos solo se incluyeron una vez en análisis posteriores. (D) Filograma radial para secuencias BGC de A37, 15X, K7 y EC1-13. (E) Filogramas de especies radiales de todas las secuencias de ensamblaje completo que contienen una BGC de epilancina disponible para S. epidermidis, S. hominis y S. warneri. Se incluyen conjuntos adicionales que no contienen epilancina BGC para mostrar la amplitud y profundidad de la diversidad genética dentro de cada especie. Crédito:La Revista ISME (2024). DOI:10.1093/ismejo/wrae044

    Investigadores del Hospital Universitario de Bonn (UKB), la Universidad de Bonn y el Centro Alemán para la Investigación de Infecciones (DZIF) han descubierto un nuevo lantibiótico, la epilancina A37. Lo producen estafilococos que colonizan la piel y actúan específicamente contra su principal competidor allí, las corinebacterias.



    Esta especificidad probablemente esté mediada por un mecanismo de acción muy especial, que los investigadores pudieron descifrar en detalle. Sus resultados ahora se han publicado en el ISME Journal. .

    Debido a la creciente resistencia a los antibióticos en los patógenos que causan infecciones, es importante el desarrollo de nuevas sustancias antibacterianas. Las esperanzas están puestas en un nuevo grupo de sustancias producidas por bacterias grampositivas:los lantibióticos. Se trata de péptidos antimicrobianos que suelen tener un espectro de actividad muy estrecho.

    "Estos compuestos son muy interesantes desde el punto de vista médico, ya que podrían atacar específicamente grupos individuales de organismos sin afectar a toda la flora bacteriana, como ocurre, por ejemplo, con los antibióticos de amplio espectro", afirma el autor correspondiente, el Dr. Fabian Grein. , hasta hace poco jefe del grupo de investigación DZIF "Bacterial Interference" en el Instituto de Microbiología Farmacéutica de la UKB y miembro del Área de Investigación Transdisciplinaria (TRA) "Vida y Salud" de la Universidad de Bonn.

    Ventaja competitiva esencial frente a las corinebacterias

    El equipo de investigación de la UKB dirigido por Fabian Grein y Tanja Schneider, junto con el equipo dirigido por Ulrich Kubitscheck, profesor de química biofísica de la Universidad de Bonn, ha descubierto un nuevo lantibiótico:la epilancina A37. Es producido por estafilococos, que son colonizadores típicos de la piel y las mucosas. Se sabe poco sobre estos péptidos antimicrobianos.

    "Pudimos demostrar que la depilación está muy extendida entre los estafilococos, lo que subraya su importancia ecológica", afirma el primer autor Jan-Samuel Puls, estudiante de doctorado de la Universidad de Bonn en el Instituto de Microbiología Farmacéutica de la UKB. Esto se debe a que los estafilococos y las corinebacterias son géneros importantes de la microbiota humana (es decir, la totalidad de todos los microorganismos como bacterias y virus) en la nariz y la piel, que están estrechamente relacionados con la salud y la enfermedad.

    La necesidad de producir un compuesto de este tipo indica una competencia pronunciada entre las especies. Los investigadores pudieron demostrar que la epilancina A37 recientemente descubierta actúa de manera muy específica contra las corinebacterias, que se encuentran entre los principales competidores de los estafilococos dentro del microbioma de la piel.

    Nuevo modo de acción en la 'guerra bacteriana' decodificada

    "Esta especificidad probablemente esté mediada por un mecanismo de acción muy especial que pudimos descifrar en detalle", afirma Grein. La epilancina A37 penetra en la célula corinebacteriana, inicialmente sin destruirla. Los péptidos antimicrobianos se acumulan en la célula y luego disuelven la membrana celular desde el interior, matando así a la corinebacteria.

    El coautor, el Dr. Thomas Fließwasser del Instituto de Microbiología Farmacéutica de la UKB, investigador postdoctoral en la Universidad de Bonn y director en funciones del grupo de investigación "Interferencia bacteriana" del DZIF, añade:"Nuestro estudio muestra cómo un mecanismo de acción específico puede utilizarse para combatir una sola especie bacteriana específicamente. Por lo tanto, nos sirve como una "prueba de concepto".

    Más información: Jan-Samuel Puls et al, Staphylococcus epidermidis bacteriocina A37 mata a los competidores naturales con un mecanismo de acción único, The ISME Journal (2024). DOI:10.1093/ismejo/wrae044

    Información de la revista: Revista ISME

    Proporcionado por el Hospital Universitario de Bonn




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