La microscopía de súper resolución aprovecha la tecnología de visualización digital
La tecnología central de código abierto integrada en el hardware del proyector permite obtener imágenes de microscopía de iluminación estructurada (SIM) 3D con polarización automática modulada de alta velocidad. Reconstrucción 3DSIM de muestras de tejido vegetal y animal:(a) paredes celulares en hojas de adelfa, (b) estructuras huecas dentro de hojas de algas negras, (c) puntas de raíces de espigas de maíz y (d) filamentos de actina en tejido de riñón de ratón; Las imágenes de proyección de máxima intensidad (MIP) correspondientes se muestran respectivamente en la fila inferior (e-h). Barra de escala:2 μm. Crédito:Nexus de fotónica avanzada (2023). DOI:10.1117/1.APN.3.1.016001
En el ámbito en constante evolución de la microscopía, los últimos años han sido testigos de avances notables tanto en hardware como en algoritmos, impulsando nuestra capacidad de explorar las maravillas infinitesimales de la vida. Sin embargo, el camino hacia la microscopía de iluminación estructurada tridimensional (3DSIM) se ha visto obstaculizado por los desafíos que surgen de la velocidad y la complejidad de la modulación de polarización.
Ingrese al sistema 3DSIM de modulación de alta velocidad "DMD-3DSIM", que combina una pantalla digital con imágenes de súper resolución, lo que permite a los científicos ver las estructuras celulares con un detalle sin precedentes.
Como se informa en Advanced Photonics Nexus , el equipo del profesor Peng Xi de la Universidad de Pekín desarrolló esta innovadora configuración en torno a un dispositivo de microespejo digital (DMD) y un modulador electroóptico (EOM). Aborda los desafíos de resolución mejorando significativamente la resolución lateral (de lado a lado) y axial (de arriba a abajo), para obtener una resolución espacial 3D que, según se informa, es el doble de la lograda por las técnicas tradicionales de imágenes de campo amplio.
En términos prácticos, esto significa que DMD-3DSIM puede capturar detalles intrincados de estructuras subcelulares, como el complejo de poros nucleares, microtúbulos, filamentos de actina y mitocondrias en células animales. La aplicación del sistema se amplió para estudiar ultraestructuras de células vegetales altamente dispersas, como las paredes celulares de las hojas de adelfa y las estructuras huecas de las hojas de algas negras. Incluso en un corte de riñón de ratón, el sistema reveló un efecto de polarización pronunciado en los filamentos de actina.