Cuando un disolvente puro se congela, sus moléculas se organizan en una red ordenada, fortaleciendo las fuerzas intermoleculares. En el agua, esto da como resultado una red hexagonal de enlaces de hidrógeno que define las propiedades únicas del hielo.
La introducción de un soluto altera la estructura ordenada del disolvente. Las moléculas de disolvente ya no pueden alinearse perfectamente, por lo que se debe eliminar más energía para que se produzca la congelación. En la práctica, esto significa que el punto de congelación de la mezcla es menor que el del disolvente puro, un fenómeno conocido como depresión del punto de congelación. .
La disminución de la temperatura de congelación es directamente proporcional a la molalidad del soluto:
\(\Delta T_f =K_f \veces m \veces i\)
donde:
La depresión del punto de congelación también se expresa como la diferencia entre el punto de congelación del disolvente puro (Tf ⁰) y el de la solución (Tf ):
\(\Delta T_f =T_f^{\circ} - T_f\)
Dos aplicaciones cotidianas demuestran su importancia:
Calcule el punto de congelación de una solución que contiene 100 g de NaCl en 1 kg de agua.
Por lo tanto, añadir 100 g de sal a 1 kg de agua reduce el punto de congelación a –6,4 °C.
Agregar un soluto como la sal reduce el punto de congelación de un solvente. Cuanto más soluto hay, mayor es la depresión, lo que explica el uso de anticongelante y sal en las carreteras.