Así es como se clasifican los isómeros:
1. Isómeros constitucionales (isómeros estructurales)
* Estos isómeros tienen una conectividad diferente de los átomos. Tienen la misma fórmula molecular pero difieren en la forma en que los átomos se unen.
* Ejemplos:
* Butano e isobutano (C₄h₁₀)
* Etanol y dimetil éter (C₂h₆o)
2. Estereoisómeros
* Estos isómeros tienen la misma conectividad de los átomos pero difieren en la disposición espacial de sus átomos. Tienen la misma fórmula estructural pero difieren en su disposición tridimensional.
* Hay dos tipos principales de estereoisómeros:
* enantiómeros (isómeros ópticos)
* Estas son imágenes espejo entre sí que no se pueden superponer. Tienen configuraciones opuestas en todos los centros quirales.
* Ejemplos:
* L-alanina y d-alanina
* (R) -2-butanol y (s) -2-butanol
* diastereomers
* Estos son estereoisómeros que no son imágenes espejo entre sí. Tienen diferentes configuraciones en algunos, pero no en todos, los centros quirales.
* Ejemplos:
* cis-2-buteno y trans-2-buteno
* D-glucosa y D-galactosa
Puntos clave:
* Los isómeros tienen la misma fórmula molecular pero diferentes propiedades debido a sus diferentes estructuras.
* Comprender el isomerismo es crucial en la química orgánica, ya que explica la gran diversidad de compuestos orgánicos.
* Se pueden distinguir diferentes tipos de isómeros en función de las diferencias en su conectividad, disposición espacial o ambos.
