* hexeno: Este es un alqueno, lo que significa que tiene un doble enlace de carbono-carbono. El doble enlace es una región rica en electrones, lo que la hace susceptible al ataque por electrofilos.
* Bromo: Este es un halógeno y un electrofilo fuerte. Se siente atraído por el doble enlace de hexeno rico en electrones.
El mecanismo:
1. Ataque electrofílico: La molécula de bromo se acerca al doble enlace, y uno de los átomos de bromo actúa como un electrofilo, formando un enlace con uno de los átomos de carbono.
2. Formación de carbocation: Esto crea una carbocational intermedia, un átomo de carbono cargado positivamente.
3. Ataque nucleófilo: El otro átomo de bromo, ahora cargado negativamente, ataca la carbocatión, formando un nuevo enlace de bromino de carbono.
El producto:
El producto de esta reacción es 1,2-fibromohexano , donde ambos átomos de bromo se han agregado a los carbonos que originalmente eran parte del doble enlace.
Puntos clave:
* Esta reacción es un estereoespecífico Reacción, lo que significa que la estereoquímica del producto está determinada por la estereoquímica del alqueno inicial.
* La reacción requiere la presencia de un solvente como diclorometano , que ayuda a disolver el bromo y facilitar la reacción.
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