He aquí por qué:
* Northern Blotting usa un gel de agarosa, no un gel de poliacrilamida. Los geles de poliacrilamida se usan en SDS-PAGE (electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecil sulfato de sodio), que separa las proteínas por tamaño. El formaldehído se usa en algunos protocolos SDS-PAGE para mantener la integridad de la estructura de proteínas.
* Northern Blotting se dirige ARN, no proteínas. El ARN se separa por tamaño usando un gel de agarosa, no un gel de poliacrilamida. El formaldehído no es necesario para mantener la estructura de ARN en este contexto.
Esto es lo que se usa en la preparación del gel de transferencia Northern:
* Agarose: Un polisacárido que forma una matriz de gel, que separa las moléculas de ARN por tamaño.
* búfer: Típicamente tampón Tris-Bore-EDTA (TBE) o Tris-acetato-EDTA (TAE), proporcionando un medio conductor para la electroforesis.
* formaldehído (opcional): El formaldehído se * a veces * se agrega al tampón de electroforesis durante la transferencia Northern, pero esto no es para preparar el gel en sí. Se utiliza para desnudar las moléculas de ARN, asegurando que migren a través del gel en función del tamaño solo, no en la estructura.
En resumen: El formaldehído no juega ningún papel en la preparación de gel transferencia de Northern. Se usa en algunos protocolos para desnurar moléculas de ARN durante la electroforesis, pero no en el gel en sí.
