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    ¿Cómo reacciona el ácido benzoico con el 2-propanol?
    El ácido benzoico (C₆h₅Cooh) reaccionará con 2-propanol (Ch₃chohch₃) en presencia de un catalizador ácido para formar benzoato de isopropilo (C₆h₅Cooch (CH₃) ₂) y agua. Esta es una reacción clásica de esterificación .

    Aquí hay un desglose de la reacción:

    reacción:

    C₆h₅Cooh + CH₃CHOHCH₃ ⇌ C₆H₅COCH (CH₃) ₂ + H₂O

    Mecanismo:

    1. Protonación del alcohol: El catalizador de ácido (por ejemplo, ácido sulfúrico) protona el 2-propanol, lo que lo convierte en un mejor grupo de salida.

    2. Ataque nucleófilo: El oxígeno del grupo carboxilo en ácido benzoico actúa como un nucleófilo y ataca el 2-propanol protonado.

    3. Transferencia de protones: Un protón se transfiere del oxígeno del alcohol al grupo carboxilo.

    4. Eliminación del agua: El agua se elimina de la molécula, formando el éster de benzoato de isopropilo.

    Condiciones:

    * Catalyst ácido: Se requiere un catalizador de ácido como el ácido sulfúrico para facilitar la reacción.

    * Heat: La reacción generalmente se lleva a cabo en condiciones de reflujo (calentando la mezcla hasta su punto de ebullición) para conducir el equilibrio hacia el lado del producto.

    * Desmontaje del agua: Eliminar el agua formada como un subproducto puede cambiar aún más el equilibrio al lado del producto.

    Producto:

    El benzoato de isopropilo es un líquido de olor agradable que se usa comúnmente en perfumes y saborizantes.

    nota:

    La reacción es reversible, por lo que cierto ácido benzoico y 2-propanol permanecerán en equilibrio con el producto. Para maximizar el rendimiento del éster, puede usar un exceso de uno de los reactivos o eliminar el agua formada.

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