1. Comenzando con 6-APA (ácido 6-aminopenicilánico):
* 6-APA es la estructura central de la penicilina. Se obtiene de la fermentación de un tipo específico de moho productor de penicilina, *penicillium chrysogenum *.
* Este proceso implica cultivar el moho en grandes fermentadores con condiciones cuidadosamente controladas, luego extraer y purificar 6-APA.
2. Modificación química:
* 6-APA se modifica químicamente con fenilacetilamina para producir penicilina G.
* Esto se reacciona con un compuesto llamado D-fenilglicina para formar ampicilina.
La reacción de síntesis:
La reacción entre 6-APA y fenilacetilamina es una reacción de acilación típica:
* El grupo amino de 6-APA reacciona con el grupo de fenilacetilamina de ácido carboxílico para formar un enlace de amida.
* Esta reacción se lleva a cabo típicamente en un solvente orgánico en condiciones controladas.
La ampicilina resultante se purifica, formula y empaqueta para su uso como antibiótico.
Representación visual simplificada:
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6 -APA + fenilacetilamina -> Penicilina G -> ampicilina
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Puntos clave a tener en cuenta:
* Los detalles exactos del proceso de síntesis son propietarios y varían según el fabricante.
* Varios pasos están involucrados en la purificación y el control de calidad para garantizar la pureza y la potencia del producto de ampicilina final.
* La síntesis de ampicilina es un proceso complejo que implica pasos biológicos (fermentación) y químicos (modificación).
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