Aquí está la explicación:
La delocalización no elimina completamente el par solitario.
El par solitario en una amina aromática está involucrado en la desalocalización, lo que contribuye a la estabilidad del anillo aromático. Sin embargo, no está completamente perdido. Piense en ello como un recurso compartido:
* El par solitario gasta una parte significativa de su tiempo dentro del sistema PI del anillo. Esto contribuye al carácter aromático y la estabilidad de la molécula.
* El par solitario conserva suficiente densidad de electrones para participar en el enlace de hidrógeno. Aunque está delocalizado, todavía tiene una carga negativa parcial y puede interactuar con los átomos de hidrógeno en otras moléculas.
La resistencia del enlace de hidrógeno se ve afectada por la deslocalización.
La delocalización del par solitario afecta la resistencia del enlace de hidrógeno formado por una amina aromática. Dado que la densidad de electrones se distribuye en un área más grande, el enlace de hidrógeno será más débil en comparación con una amina no aromática. Esto se debe a que el par solitario está menos localizado y está disponible para la interacción con el átomo de hidrógeno.
Analogía: Imagine a la pareja solitaria como una persona que trabaja dos trabajos. Pasan la mayor parte de su tiempo en un trabajo (delocalización en el anillo aromático), pero aún les queda algo de tiempo para hacer algo de trabajo en su segundo trabajo (enlace de hidrógeno).
En resumen:
* El par solitario en aminas aromáticas participa tanto en la desalocalización como en el enlace de hidrógeno.
* La deslocalización no elimina por completo la capacidad del par solitario para formar enlaces de hidrógeno, pero sí afecta su resistencia.
* La densidad de electrones del par solitario todavía está disponible para la interacción con átomos de hidrógeno, aunque en menor medida que en aminas no aromáticas.
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