La reacción del 1-clorobutano con etóxido de sodio es una reacción de sustitución nucleofílica. En esta reacción, el nucleófilo, que es el ion etóxido (EtO-), ataca al electrófilo, que es la molécula de 1-clorobutano. El nucleófilo desplaza al grupo saliente, que es el ion cloruro (Cl-), y forma un nuevo enlace con el átomo de carbono que originalmente estaba unido al grupo saliente. Los productos de esta reacción son éter etilbutílico y cloruro de sodio.

La reacción se puede representar de la siguiente manera:

```

CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl

```

La velocidad de esta reacción está influenciada por varios factores, incluida la concentración de los reactivos, la temperatura y el disolvente. La reacción normalmente se lleva a cabo en un disolvente polar, como etanol o dimetilformamida, que ayuda a disolver los reactivos y estabilizar el estado de transición. La velocidad de reacción también aumenta al aumentar la temperatura.