Paso 1:Hidroboración
Reacciona 2-pentino con borano (BH3), una fuente de hidrógeno y boro, para formar un intermedio organoborano. Este paso da como resultado la adición de un grupo BH2 al triple enlace, formando un anillo de tres miembros llamado alquilborano cíclico.
Paso 2:Oxidación
A continuación, oxidamos el intermedio de alquilborano cíclico utilizando peróxido de hidrógeno (H2O2), una fuente de oxígeno, en presencia de hidróxido de sodio (NaOH), una base. Este paso de oxidación convierte el enlace boro-carbono en un enlace carbono-oxígeno, formando un alcohol intermedio.
Paso 3:Protonación
Finalmente, protonamos el grupo hidroxilo del alcohol intermedio usando ácido clorhídrico diluido (HCl). La protonación da como resultado la pérdida de una molécula de agua (H2O) y la formación de un carbocatión intermedio. Este carbocatión luego se reordena para formar el producto 1-penteno más estable.
La reacción general se puede resumir de la siguiente manera:
```
2-Pentino + BH3 -> Intermedio de alquilborano cíclico
Intermedio de alquilborano cíclico + H2O2 + NaOH -> Intermedio de alcohol
Intermedio alcohol + HCl -> Intermedio carbocatión
Intermedio carbocatión -> 1-penteno + H2O
```
Al realizar estos pasos, podemos convertir con éxito 2-pentino en 1-penteno mediante hidroboración-oxidación.
