1. Adición de HBr al Etino :Hacer reaccionar etino (acetileno) con bromuro de hidrógeno (HBr) en presencia de un catalizador ácido de Lewis, como bromuro de aluminio (AlBr3) o bromuro de cobre (I) (CuBr). Esta reacción sigue la regla de Markovnikov y da como resultado la formación de 1-bromo-1-buteno.

Paso 2:Formación de 1-butino

2. Eliminación de HBr :Trate el 1-bromo-1-buteno con una base fuerte, como hidróxido de potasio (KOH) o hidróxido de sodio (NaOH), en una solución alcohólica. Esta reacción conduce a la eliminación del bromuro de hidrógeno (HBr) y a la formación de 1-butino.

Paso 3:Conversión de 1-butino a hexino

3. Adición de etino :Reaccionar 1-butino con otra molécula de etino en presencia de un catalizador de acetiluro de cobre (I), como cloruro de cobre (I) (CuCl) y trietilamina (NEt3). Esta reacción da como resultado la formación de 4-octino mediante una reacción de acoplamiento.

Paso 4:Isomerización de 4-Octyne a Hexyne

4. Isomerización :Calentar 4-octino en presencia de un catalizador adecuado, como hidróxido de potasio (KOH) o hidróxido de sodio (NaOH), para inducir la isomerización. Este proceso conduce a la reordenación del triple enlace carbono-carbono, lo que da como resultado la formación de hexino.

El esquema de reacción general se puede resumir de la siguiente manera:

Etino (Acetileno) + Bromuro de Hidrógeno (HBr) → 1-Bromo-1-buteno

1-Bromo-1-buteno + Base (KOH o NaOH) → 1-Butino

1-Butino + Etino (Acetileno) → 4-Octyne

4-Octyne → Hexino