Desde que Friedrich Wohler sintetizó urea (por accidente) en 1828, La síntesis química, y la síntesis orgánica para eso, ha sido una fuerza impulsora en la innovación farmacéutica. Mejorar la vida de las personas en todo el mundo. los medicamentos disponibles hoy en día solo son posibles gracias al continuo avance de la química sintética, permitiendo a los científicos diseñar y construir nuevas moléculas. Ahora, Marcos G. Suero y su grupo de investigación del Instituto de Investigaciones Químicas de Cataluña (ICIQ) presentan una nueva reacción que permite la edición de esqueletos de moléculas orgánicas, abriendo nuevas vías de investigación.

Editando esqueletos

En un artículo publicado en el Revista de la Sociedad Química Estadounidense , El equipo de investigación de Suero presenta una nueva reacción capaz de editar los esqueletos de moléculas orgánicas rompiendo fuertes dobles enlaces C-C e insertando un átomo de carbono mediante un proceso catalítico. Los investigadores del ICIQ presentan la primera generación catalítica de Rh-carbynoides, que emulan el comportamiento carbeno / carbocatión de un carbeno catiónico monovalente. La generación catalítica de Rh-carbynoids representa una nueva plataforma para la transferencia de carbyne que permite la remodelación esquelética, y evita un desafío de larga data en la generación catalítica de carbinos metálicos.

Aparte de insertar un nuevo átomo de carbono monovalente, la reacción también introduce una complejidad adicional en la molécula:se crean un enlace C-C simple y un enlace C-C doble junto con un centro quiral en uno de los átomos de C con el doble enlace escindido. La edición esquelética permitirá construir arquitecturas complejas, expandiendo así las posibilidades sintéticas de crear nuevos materiales o medicamentos.