Los científicos de Yale han desarrollado una nueva clase de pequeñas moléculas que atacan las infecciones fúngicas al adherirse a la pared celular de los hongos dañinos y reclutar un enjambre de anticuerpos para unirse a la lucha.

El descubrimiento ofrece un nuevo enfoque terapéutico potencial para tratar las enfermedades fúngicas que afectan a miles de personas cada año. incluidos los pacientes cuyo sistema inmunológico está comprometido por los trasplantes de órganos, tratamiento para el cáncer, e infecciones por VIH.

Los nuevos compuestos se denominan moléculas de reclutamiento de anticuerpos dirigidas a hongos (ARM-F). Estas pequeñas moléculas tienen dos características principales:un terminal de unión a la diana que se adhiere a la pared celular del hongo, y un terminal de unión a anticuerpos que reconoce y recluta anticuerpos ya presentes en el torrente sanguíneo humano.

"Debido a que estamos usando el sistema inmunológico humano como brazo efector, esta estrategia es increíblemente versátil, "dijo el profesor de química y farmacología de Yale, David Spiegel, autor principal del estudio que describe el descubrimiento en la revista científica alemana Angewandte Chemie . "Es la primera vez que hemos demostrado que esta estrategia puede funcionar en el tratamiento de una enfermedad fúngica".

En la última década, El laboratorio de Spiegel ha explorado enfoques de moléculas pequeñas para tratar una variedad de enfermedades, incluidos el cáncer y el VIH. Estas moléculas no solo son eficaces contra las cepas de enfermedades resistentes a los medicamentos, Spiegel dijo:también pueden usarse en combinación con tratamientos existentes.

"La posibilidad de que una molécula como la nuestra se sinergia con los agentes fúngicos existentes tiene un enorme potencial, "Dijo Spiegel.