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    Los químicos deducen la estructura correcta de las baulamicinas A y B

    Estructuras moleculares previamente propuestas y reales de las baulamicinas. Crédito: Naturaleza (2017). doi:10.1038 / nature23265

    (Phys.org) —Un equipo de químicos de la Universidad de Bristol ha deducido correctamente la estructura correcta de las baulamicinas A y B. En su artículo publicado en la revista Naturaleza , el equipo describe cómo descubrieron que las baulamicinas se habían estructurado incorrectamente y cómo desarrollaron el nuevo método para deducir la estructura de compuestos flexibles en general. Severin Thompson y Thomas Hoye, de la Universidad de Minnesota, ofrecen un artículo de News &Views sobre el trabajo realizado por el grupo en el mismo número y explican cómo se podría utilizar el nuevo método para ayudar a los científicos médicos a identificar compuestos naturales que podrían ofrecer beneficios médicos.

    A pesar de su naturaleza aparentemente simple, las moléculas no siempre muestran su verdadera estructura; en realidad, muestran una serie de conformaciones únicas. Esto dificulta que los químicos intenten comprenderlos o recrearlos. Especialmente difícil es manejar la verdadera estructura de los compuestos flexibles. En este nuevo esfuerzo, Los investigadores describen su descubrimiento de que la estructura de las baulamicinas A y B había sido descrita incorrectamente por investigadores anteriores y sus esfuerzos por encontrar su estructura correcta. lo que los llevó a desarrollar un nuevo procedimiento para deducir la estructura de una amplia variedad de compuestos naturales.

    Las baulamicinas A y B son antibióticos policétidos con Cadenas de carbono flexibles. Por sus beneficios, los investigadores han intentado crear versiones sintéticas de ellos, pero hasta ahora ha fallado. La razón parece ser descripciones incorrectas anteriores de su estructura. Después de hacer ese descubrimiento, los investigadores se dispusieron a determinar la verdadera estructura.

    El nuevo método desarrollado por el equipo implica el uso de métodos computacionales y espectros de resonancia magnética nuclear del material original para determinar qué configuraciones adoptan los compuestos de forma natural. Luego hicieron mezclas de posibles isómeros de baulamicina A con proporciones desiguales para identificar cuál de los compuestos coincidía con el compuesto en su estado natural. Una vez que tuvieron la estructura correcta, el equipo sintetizó el compuesto, que se puede utilizar como antibiótico. El equipo sugiere que otros investigadores podrían utilizar el mismo proceso para deducir la estructura correcta de otras moléculas complejas naturales.

    © 2017 Phys.org




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