Llevar mejores medicamentos al mercado más rápido, y a una fracción del costo, está un paso más cerca gracias a la tecnología para acelerar el proceso de prueba, que está siendo desarrollado por una empresa derivada de la Universidad de Swansea, Moleculomics.

La compañía ha estado desarrollando plataformas integrales de modelos generados por computadora para estructuras de proteínas en el cuerpo humano. Utilizando la última tecnología informática de alto rendimiento, ahora pueden ejecutar millones de simulaciones matemáticas en breves espacios de tiempo para determinar cómo interactúan todas estas proteínas con varios compuestos químicos a los que están expuestos en condiciones de la vida real.

Esto significa que la empresa puede acelerar rápidamente el descubrimiento de nuevos fármacos potenciales y predecir si un compuesto provocará una reacción adversa a un fármaco (RAM) en el cuerpo humano.

El alto costo del desarrollo de medicamentos es un gran obstáculo para encontrar curas para muchas enfermedades. Aunque se disputan las cifras exactas, algunos expertos calculan que el costo del desarrollo de fármacos en la actualidad es de 1,150 millones de libras esterlinas por fármaco. Más de la mitad de los recursos necesarios para desarrollar un nuevo fármaco se requieren en las distintas etapas de los ensayos clínicos.

• Por cada medicamento comercializado que sea rentable, 25, Se habrán probado 000 compuestos químicos.
• 25 de ellos habrán pasado a ensayos clínicos y 5 recibieron aprobación para su comercialización.
• 1 de cada 5, 000 medicamentos llegan al mercado.
• Típicamente, se necesitarán 12 años para obtener un nuevo fármaco desde la etapa inicial de descubrimiento de fármacos, al mercado.

Moleculomics fue creada por el Dr. Jonathan Mullins en la Facultad de Medicina de la Universidad de Swansea, y fue apoyado por la Investigación de la Universidad, Equipo de Servicios de Participación e Innovación. La empresa financia a 2 investigadores senior y 4 estudiantes de doctorado de la Universidad.

La moleculómica se encuentra ahora en el proceso de desarrollar un nuevo conjunto de herramientas y procesos que nos permitirán distinguir entre un fármaco "seguro" destinado al mercado y un fármaco "malo" destinado a ser retirado del proceso de desarrollo debido a efectos tóxicos sobre el comienzo del proceso de desarrollo de fármacos.

También lanzarán en breve su producto estrella Human3DProteome. Esta voluntad, por primera vez, Permitir el cribado de alto rendimiento de compuestos candidatos de moléculas pequeñas frente a todas las proteínas del cuerpo humano:una biblioteca de 30, Más de 000 posibles dianas farmacológicas. El programa de investigación recibe financiación del Gobierno de Canadá, el Ministerio de Defensa del Reino Unido, Unilever, Dow y NC3R.

Dr. Jonathan Mullins, fundador y CEO del grupo Moleculomics, y académico de la Universidad de Swansea, dijo:

"Es un desarrollo emocionante que aborda de frente por qué ciertos compuestos son buenos, generalmente seguro, las drogas y otros están asociados con una mayor toxicidad para el cuerpo humano, perfilando las intrincadas interacciones que tienen con muchos cientos de receptores "

Dr. Will Krawszik, Jefe de Operaciones de Moleculomics, y ex miembro del personal de la Universidad de Swansea, dijo:

"Esto proporcionará una herramienta que puede predecir el resultado de un proyecto de desarrollo de fármacos incluso antes de ingresar al laboratorio, todos utilizando la última tecnología de supercomputación y algunos algoritmos altamente innovadores "

Los flujos de trabajo que se desarrollan como parte de esta solución proporcionarán:

• un poderoso final abierto, entorno de descubrimiento de clientes potenciales, identificar interacciones dentro y fuera del objetivo en todo el proteoma;
• caracterización detallada de sitios activos y millones de interacciones proteína-compuesto, que involucran miles de compuestos de plomo, examinado para interactuar con 1, 500 dianas farmacológicas de acción farmacológica y terapéutica conocida;
• una plataforma de reutilización de medicamentos con los 1, 600 medicamentos aprobados por la FDA y decenas de miles de nuevos cables de reutilización.

Al realizar un análisis in silico basado en computadora al comienzo de la etapa de descubrimiento de fármacos, Se pueden considerar muchos más fármacos potenciales para una mayor diversidad de aplicaciones terapéuticas. Los medicamentos que probablemente fracasen se eliminarán del proceso antes de que comiencen los ensayos clínicos. permitiendo que se coloquen más recursos en aquellos que probablemente tengan éxito.

Dado que más de la mitad de los recursos necesarios para desarrollar un nuevo fármaco se requieren en las distintas etapas del ensayo clínico, el ahorro de tiempo y costes de esta nueva tecnología es enorme, y el impacto en la población mundial, potencialmente profundo.