Si eres el único miembro de ojos azules de una familia de padres de ojos marrones, el misterio suele radicar en la herencia mendeliana más que en los secretos familiares.
En la década de 1860, el monje austriaco Gregor Mendel sentó las bases para la genética moderna mediante una cuidadosa polinización cruzada de plantas de guisantes durante ocho años. Sus observaciones establecieron los principios de los rasgos dominantes y recesivos, formando la base de lo que ahora llamamos genética mendeliana.
El núcleo de cada célula contiene ADN:el modelo de la naturaleza. Los genes son segmentos de ADN ubicados en los cromosomas y cada gen puede existir en múltiples formas llamadas alelos. . Un niño hereda un alelo de cada padre y la combinación determina el genotipo y características observables, el fenotipo .
Por ejemplo, el color de los ojos está controlado por alelos que codifican proteínas responsables de la producción de pigmentos. Un par de alelos de ojos marrones produce un homocigoto dominante genotipo, mientras que un alelo marrón y uno azul dan como resultado un heterocigoto. genotipo.
Los alelos dominantes, como los de ojos marrones, enmascaran los alelos recesivos cuando están presentes juntos. Esto explica por qué un niño puede heredar un alelo recesivo de ojos azules de uno de los padres y aún tener ojos marrones si el otro padre aporta un alelo dominante.
En un cruce entre dos padres heterocigotos, la proporción clásica 1:2:1 predice que el 25% de la descendencia será homocigoto dominante, el 50% heterocigoto y el 25% homocigoto recesivo.
El cuadrado de Punnett es un diagrama simple que predice las posibles combinaciones de alelos en la descendencia. Ayuda a ilustrar cómo un padre heterocigoto (un alelo dominante y otro recesivo) puede producir fenotipos tanto dominantes como recesivos en la siguiente generación.
Algunos trastornos genéticos son autosómicos dominantes , lo que significa que heredar sólo una copia defectuosa de un gen puede provocar una enfermedad. La enfermedad de Huntington es un ejemplo clásico. Por el contrario, la fibrosis quística es recesiva:ambos padres deben aportar un alelo mutado para que la enfermedad se manifieste.
| Rasgos dominantes | Rasgos recesivos |
|---|---|
| Capacidad de mover la lengua | Sin capacidad para mover la lengua |
| Lóbulos de las orejas sueltos | Lóbulos de las orejas adheridos |
| Hoyuelos | Sin hoyuelos |
| Enfermedad de Huntington | Fibrosis quística |
| Pelo rizado | Cabello liso |
| Tipo de sangre A y B | Tipo de sangre O |
| Enanismo | Crecimiento normal |
| Calvicie en hombres | No hay calvicie en los hombres |
| Ojos color avellana y/o verdes | Ojos azules y/o grises |
| Peso de viuda | rayita recta |
| Mentón hendido | Mentón normal/liso |
| Presión arterial alta | Presión arterial normal |
Comprender los alelos dominantes ofrece una idea de por qué ciertos rasgos aparecen con más frecuencia en las familias, cómo pueden surgir enfermedades genéticas y por qué algunos fenotipos se expresan sólo cuando ambos padres aportan alelos específicos. Ya sea que tengas curiosidad sobre el color de ojos o sobre una condición hereditaria, los principios establecidos por Mendel aún guían la genética moderna.
