1. Microscopía:
* Microscopía de luz (LM): Esta es la forma más básica de microscopía. Utiliza luz visible para iluminar y magnificar la muestra.
* Microscopía de campo brillante: El tipo más común, produce una imagen en la que el espécimen está oscuro con un fondo brillante.
* Microscopía de contraste de fase: Esta técnica mejora el contraste de las muestras transparentes al explotar las diferencias en el índice de refracción.
* Microscopía de contraste de interferencia diferencial (DIC): Esta técnica utiliza luz polarizada para crear una imagen similar a 3D con un contraste mejorado.
* Microscopía de fluorescencia: Esta técnica utiliza colorantes fluorescentes que se unen a componentes celulares específicos, lo que permite la visualización de esos componentes.
* microscopía electrónica (EM): Este tipo de microscopía utiliza electrones para iluminar la muestra, proporcionando una resolución mucho más alta que la microscopía óptica. Esto permite la visualización de estructuras a nivel de nanómetro.
* Microscopía electrónica de transmisión (TEM): Se pasa un haz de electrones a través de la muestra, creando una imagen 2D de las estructuras internas.
* Microscopía electrónica de barrido (SEM): Un haz de electrones se escanea en la superficie de la muestra, creando una imagen 3D de la superficie.
2. Técnicas de tinción:
* tinción implica usar tintes para colorear componentes de células específicos, haciéndolos visibles bajo un microscopio. Algunas manchas comunes incluyen:
* Tinción de hematoxilina y eosina (H&E): Una mancha histológica común utilizada para visualizar los núcleos y el citoplasma de las células.
* tinción de gram: Se utiliza para diferenciar las bacterias según la estructura de su pared celular.
* Tinción de inmunofluorescencia: Utiliza anticuerpos fluorescentes que se unen a proteínas o moléculas específicas dentro de la célula.
3. Fraccionamiento celular:
* Este proceso implica romper celdas abiertas y separar sus componentes según el tamaño y la densidad. Esto se logra por:
* Centrifugación: Gira una muestra a alta velocidad, separando diferentes componentes en capas.
* Centrifugación diferencial: Utiliza diferentes velocidades para aislar orgánulos específicos.
4. Técnicas moleculares:
* inmunocitoquímica: Utiliza anticuerpos para detectar proteínas específicas dentro de las células.
* hibridación in situ: Utiliza sondas de ADN o ARN marcadas para detectar secuencias específicas dentro de las células.
* Técnicas de edición de genes: Permitir la manipulación de genes específicos dentro de las células, lo que permite a los científicos estudiar la función de estos genes.
5. Otras técnicas:
* Cristalografía de rayos X: Utilizado para determinar la estructura 3D de proteínas y otras moléculas.
* microscopía crio-electrones (cryo-em): Una forma especializada de microscopía electrónica que permite la visualización de estructuras a una resolución casi atómica.
Elegir la técnica correcta:
La elección de la técnica depende del tipo de célula específico, las estructuras a observar y el nivel de detalle deseado. Por ejemplo, la microscopía óptica podría ser suficiente para visualizar la estructura general de una celda, mientras que se necesita microscopía electrónica para visualizar la estructura detallada de los orgánulos.
nota: Cada técnica tiene sus propias limitaciones y ventajas. Los investigadores a menudo combinan múltiples técnicas para obtener una comprensión integral de la estructura y función celular.
