Así es como funciona:
1. El gen de interés: Tiene un gen específico que desea copiar. Esto podría ser un gen para una proteína útil, un gen involucrado en una enfermedad o un gen para fines de investigación.
2. Vector: Esta es una pequeña pieza de ADN (generalmente un plásmido) que puede replicarse independientemente dentro de las bacterias. El gen de interés se inserta en el vector.
3. Transformación: El vector que contiene el gen se introduce en bacterias. Algunas bacterias ocuparán el vector (esto se llama transformación).
4. Selección: Las bacterias que han tomado el vector se seleccionan utilizando genes de resistencia a los antibióticos presentes en el vector. Solo las bacterias que contienen el vector crecerán en placas que contienen antibióticos.
5. Replicación: Las bacterias que llevan el vector y, por lo tanto, el gen de interés, se replicará, multiplicando el gen junto con su propio ADN.
6. Cosecha: El gen clonado se puede cosechar de las bacterias para su posterior estudio, análisis o producción del producto genético.
En resumen: La clonación bacteriana no se trata de hacer copias bacterianas. Se trata de copiar y amplificar un gen específico de interés dentro de un huésped bacteriano. Esta técnica ha revolucionado la biología molecular, la biotecnología y la medicina.
