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  • ¿Por qué se convierte un embrión con 2 cromosomas X en una mujer?
    El desarrollo de un embrión en una hembra está determinado por la presencia de dos cromosomas X . Aquí hay un desglose de los factores clave:

    * cromosomas sexuales: Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, siendo un par de cromosomas sexuales. Las hembras tienen dos cromosomas X (xx), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un Y un cromosoma y (XY).

    * Sry Gene: El cromosoma Y contiene un gen llamado SRY (región de determinación del sexo Y). El gen SRY es responsable de iniciar el desarrollo de las características masculinas.

    * Ausencia de Sry: En ausencia del gen sry (como en un embrión xx), el embrión se desarrollará a lo largo de la vía femenina. Esta vía no es simplemente un "predeterminado", sino que es impulsada activamente por otros genes en el cromosoma X.

    * Influencia hormonal: Los ovarios, que se desarrollan en ausencia de SRY, producen hormonas como el estrógeno y la progesterona, que juegan un papel crucial en el desarrollo femenino.

    En resumen: La presencia de dos cromosomas X en un embrión, sin la presencia del gen SRY en el cromosoma Y, desencadena la cascada de eventos que conducen al desarrollo de una mujer.

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