La enfermedad ocurrirá en individuos que reciben un gen de un solo padre. Por lo tanto, el rasgo se conoce como autosómico dominante .

He aquí por qué:

* autosomal: El gen responsable de la enfermedad se encuentra en un autosoma, que es un cromosoma no sexual (cromosomas 1-22 en humanos).

* dominante: Solo se necesita una copia del gen mutado para que la enfermedad se manifieste. Esto significa que si una persona hereda el gen mutado de un padre, desarrollará la enfermedad, incluso si el otro padre tiene el gen normal.

Ejemplo: La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante.