* ribosomas: Estas son las fábricas de síntesis de proteínas de la célula, pero son demasiado pequeñas para ser vistos con un microscopio óptico.
* Retículo endoplásmico (ER): Esta red de membranas es responsable de la síntesis de proteínas y lípidos, pero su estructura intrincada solo se revela por la mayor resolución de la microscopía electrónica.
* aparato de Golgi: Este orgánulo modifica, clasifica y envía proteínas, y sus estructuras de membrana apiladas solo son visibles bajo microscopía electrónica.
* Lisosomas: Estos son los "centros de reciclaje" de la célula, que contienen enzimas que descomponen los desechos celulares y los desechos.
* peroxisomas: Estos orgánulos están involucrados en una variedad de reacciones metabólicas, incluida la descomposición de los ácidos grasos y la desintoxicación.
* mitocondrias: Estas son las "potencias" de la célula, generando energía a través de la respiración celular. Si bien a veces puede ver las mitocondrias como puntos pequeños en un microscopio óptico, su estructura interna (cristae) solo es visible con un microscopio electrónico.
* Centrioles: Estas estructuras cilíndricas están involucradas en la división celular.
* Microtúbulos y microfilamentos: Estas son fibras de proteínas que constituyen el citoesqueleto, proporcionando estructura y soporte a la célula.
¿Por qué no se pueden ver estos orgánulos con un microscopio ligero?
Los microscopios de luz usan luz visible para iluminar y magnificar objetos. La resolución de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible, que es de alrededor de 400-700 nanómetros.
Los orgánulos como los ribosomas, la sala de emergencias y el golgi son significativamente más pequeños que la longitud de onda de la luz visible, por lo que no se pueden resolver mediante un microscopio óptico.
Los microscopios electrónicos, por otro lado, usan un haz de electrones para iluminar y magnificar las muestras. La longitud de onda de los electrones es mucho más pequeña que la de la luz visible, lo que permite una resolución mucho más alta y la visualización de estructuras mucho más pequeñas.