Aquí hay un desglose simplificado:
1. Denaturación: La muestra de ADN se calienta para separar la doble hélice en dos hilos individuales.
2. Recocido: La temperatura se reduce, lo que permite que las secuencias de ADN cortas y monocatenales llamadas cebadores se unan a regiones específicas en las cadenas de ADN de la plantilla. Estos cebadores actúan como puntos de partida para la síntesis de ADN.
3. Extensión: La temperatura se eleva nuevamente, lo que permite que una enzima de ADN polimerasa se conecte a los cebadores y construya nuevos hilos de ADN complementarios a los hilos de plantilla. Este proceso utiliza nucleótidos libres en la solución.
Este ciclo de desnaturalización, recocido y extensión se repite varias veces, amplificando exponencialmente el segmento de ADN dirigido.
Características clave de PCR:
* Especificidad: Los cebadores están diseñados para dirigirse a secuencias de ADN específicas, lo que permite la amplificación de solo el segmento deseado.
* Sensibilidad: La PCR puede amplificar incluso cantidades minuciosas de ADN.
* Versatilidad: PCR tiene numerosas aplicaciones en varios campos, que incluyen:
* Pruebas y diagnósticos genéticos: Detectar mutaciones o enfermedades.
* Ciencia forense: Identificación de individuos de muestras de ADN.
* Investigación: Estudiar la expresión génica, el ADN de clonación y la secuenciación de genomas.
* Biotecnología: Desarrollo de nuevas drogas y terapias.
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