1. Microsatélites (repeticiones en tándem corta, STRS):
* Ubicación: En todo el genoma, pero a menudo en regiones no codificantes.
* Unidad de repetición: 1-6 pares de bases de largo.
* Ejemplo: (Ca) n, (gata) n.
* función: Se utiliza principalmente en las huellas dactilares de ADN y la genética de la población debido a su alta tasa de mutación, lo que lleva a patrones únicos en individuos. También pueden influir en la expresión génica.
2. Minisatellites (repeticiones en tándem de número variable, VNTR):
* Ubicación: Similar a los microsatélites, a menudo en regiones no codificantes.
* Unidad de repetición: 10-100 pares de bases de largo.
* función: Similar a los microsatélites, utilizado en la ciencia forense y la genética de la población.
3. ADN satelital:
* Ubicación: Típicamente encontrado en centrómeros y telómeros, regiones esenciales para la estabilidad y la replicación cromosómicas.
* Unidad de repetición: Cientos o miles de pares de bases de largo.
* función: Involucrado en la estructura cromosómica, la segregación durante la división celular y la regulación potencialmente génica.
4. Transposones (genes saltadores):
* Ubicación: Disperso en todo el genoma, a menudo intercalado con otros genes.
* Unidad de repetición: Variable, que oscila entre unos cientos y miles de pares de bases de largo.
* función: Mientras que muchos están inactivos, algunos pueden moverse alrededor del genoma, potencialmente interrumpir la función génica o crear otras nuevas.
5. Telómeros:
* Ubicación: Ubicado en los extremos de los cromosomas.
* Unidad de repetición: Ttaggg, repitió miles de veces.
* función: Proteja los extremos de los cromosomas de la degradación y la fusión, asegurando la estabilidad del cromosoma.
6. Centrómeros:
* Ubicación: Regiones restringidas en cromosomas que conectan las cromátidas hermanas.
* Unidad de repetición: Secuencias altamente repetitivas, que varían entre las especies.
* función: Crítico para la segregación cromosómica durante la división celular.
nota: El número de repeticiones en estos segmentos puede variar significativamente entre los individuos, haciéndolas útiles para identificar individuos y estudiar la genética de la población. Sin embargo, las mutaciones en estas regiones también pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad.
