Los cromosomas homólogos son pares de cromosomas coincidentes, uno heredado de cada padre, que contienen los mismos genes en el mismo orden, pero pueden tener diferentes versiones (alelos) de esos genes.
Desglosemos los puntos clave:
* pares emparejados: Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, por lo que cada cromosoma tiene una pareja. Estos socios son homólogos.
* Los mismos genes: Ambos cromosomas en un par tienen los mismos genes. Por ejemplo, ambos cromosomas 1 tienen el gen para el color de los ojos, pero las versiones específicas de ese gen pueden ser diferentes.
* diferentes alelos: Las diferentes versiones del mismo gen se llaman alelos. Un alelo vino de tu madre y del otro de tu papá. Estos diferentes alelos son la razón por la que puede tener un color de ojos diferente al de sus hermanos, a pesar de que todos heredaron el mismo gen.
En resumen: Los cromosomas homólogos son importantes para garantizar que cada descendencia reciba un conjunto completo de instrucciones genéticas, pero también permiten la diversidad genética al llevar diferentes versiones de genes.
