1. Cromosomas sexuales: Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, de los cuales un par determina el sexo de un individuo. Estos se llaman cromosomas sexuales y están etiquetados como X e Y.
- Mujeres (XX): Las mujeres suelen tener dos copias del cromosoma X (XX).
- Hombres (XY): Los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).
2. El gen SRY: El gen determinante del sexo, conocido como gen SRY (Región Y determinante del sexo), se encuentra en el brazo corto del cromosoma Y. Desempeña un papel crucial en el inicio del desarrollo de las características masculinas.
- Cuando un espermatozoide que porta el cromosoma Y fertiliza un óvulo (que contiene un cromosoma X), introduce el gen SRY en el embrión en desarrollo.
- El gen SRY desencadena la diferenciación de las gónadas en testículos en lugar de ovarios. Los testículos producen hormonas masculinas, incluida la testosterona, que conducen al desarrollo de los órganos reproductivos masculinos y de los rasgos físicos masculinos.
3. Determinación de esperma: Durante la producción de esperma (espermatogénesis), algunas células de los testículos sufren recombinación genética, lo que implica el intercambio de material genético entre cromosomas. Este proceso puede resultar en la creación de espermatozoides que portan el cromosoma X o el cromosoma Y.
- Si el espermatozoide porta el cromosoma X, puede combinarse con el cromosoma X en el óvulo, dando como resultado un embrión femenino (XX).
- Si el espermatozoide porta el cromosoma Y (con el gen SRY), puede combinarse con el cromosoma X en el óvulo, dando lugar a un embrión masculino (XY).
Por lo tanto, es la presencia o ausencia del gen SRY en el cromosoma Y heredado del padre lo que determina en última instancia si la descendencia será un niño (XY) o una niña (XX).
