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    Cómo las células manejan los cromosomas rotos
    Cuando un cromosoma se rompe, la célula dispone de varios mecanismos para reparar el daño y mantener la estabilidad genómica. Estos mecanismos incluyen:

    Unión de extremos no homólogos (NHEJ) :Esta es la vía más común para reparar roturas de doble cadena. NHEJ implica unir los extremos rotos del ADN sin utilizar una plantilla y, a menudo, se asocia con eliminaciones o inserciones en el sitio de reparación.

    Recombinación homóloga (HR) :Esta vía utiliza una región homóloga de ADN, generalmente de una cromátida hermana, como plantilla para reparar el cromosoma roto. HR es más preciso que NHEJ y produce menos mutaciones.

    Recocido monocatenario (SSA) :Esta vía ocurre cuando dos extremos rotos del ADN tienen salientes monocatenarios complementarios. Los salientes pueden recocerse entre sí, permitiendo que los extremos rotos se unan entre sí. SSA a menudo resulta en eliminaciones en el sitio de reparación.

    Replicación inducida por ruptura (BIR) :Esta vía implica la replicación de la región de ADN dañada utilizando una plantilla de la cadena opuesta del mismo cromosoma. BIR es similar a HR, pero no requiere una cromátida hermana como plantilla.

    Unión de extremos mediada por microhomología (MMEJ) :Esta vía es similar a NHEJ, pero utiliza regiones cortas de microhomología (1-20 nucleótidos) como plantilla para unir los extremos rotos del ADN. MMEJ a menudo se asocia con translocaciones y otros reordenamientos.

    La elección de la vía de reparación depende del tipo de daño en el ADN, la etapa del ciclo celular y la disponibilidad de una plantilla homóloga. Las células tienen mecanismos complejos para garantizar que el daño del ADN se repare de manera precisa y eficiente, minimizando el riesgo de mutaciones e inestabilidad genómica.

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