Los ribosomas son las fábricas de proteínas de las células. Leen las instrucciones codificadas en el ARN mensajero (ARNm) y ensamblan los aminoácidos correspondientes en proteínas. Sin embargo, los ribosomas a veces pueden encontrar obstáculos que bloquean su progreso, como ARNm dañado o estructuras llamadas estructuras secundarias de ARN.

Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California, Berkeley, revela cómo los ribosomas pueden anular estos bloqueos y continuar traduciendo ARNm. El estudio, publicado en la revista *Molecular Cell*, muestra que los ribosomas utilizan un proceso llamado "recodificación traslacional" para sortear los obstáculos y mantener la síntesis de proteínas.

"Nuestros hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre cómo los ribosomas enfrentan secuencias desafiantes de ARNm y aseguran la producción de proteínas esenciales", dijo el autor principal del estudio, el Dr. John Doe, investigador postdoctoral en el Departamento de Biología Molecular de UC Berkeley.

En la recodificación traduccional, los ribosomas saltan la región problemática del ARNm y reanudan la traducción en un punto aguas abajo. Esto les permite sortear los obstáculos y seguir sintetizando la proteína.

El estudio encontró que los ribosomas utilizan varios mecanismos diferentes para realizar la recodificación traslacional. Un mecanismo implica el uso de una proteína especializada llamada "factor de recodificación". Los factores de recodificación se unen al ribosoma y le ayudan a saltarse la región problemática del ARNm.

Otro mecanismo implica el uso de "lectura completa de codones de parada". Los ribosomas normalmente reconocen los codones de parada como señales para detener la traducción. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, los ribosomas pueden leer los codones de terminación y continuar traduciendo el ARNm.

El estudio también encontró que la recodificación traslacional es un proceso altamente regulado. Los investigadores identificaron varios factores que pueden influir en si los ribosomas utilizarán o no la recodificación traslacional para anular los bloqueos. Estos factores incluyen la secuencia del ARNm, la concentración de factores de recodificación y el entorno celular.

"Nuestro estudio sugiere que la recodificación traslacional es un mecanismo crítico para mantener la síntesis de proteínas en las células", dijo la Dra. Jane Doe, profesora del Departamento de Biología Molecular de UC Berkeley y autora principal del estudio. "Al comprender cómo los ribosomas anulan sus bloqueos, podremos desarrollar nuevas terapias para tratar enfermedades causadas por defectos en la síntesis de proteínas".

El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Médico Howard Hughes (HHMI).