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    Cómo se organizan los cilios:los investigadores descubren los secretos arquitectónicos de la partición ciliar
    En un estudio innovador, investigadores del Instituto Max Planck de Fisiología Molecular en Alemania han descubierto los secretos arquitectónicos detrás de la construcción y organización de los cilios. Los cilios son pequeñas estructuras parecidas a pelos que se proyectan desde la superficie de muchas células y desempeñan funciones cruciales en diversas funciones celulares, como la detección del entorno, el movimiento y la señalización.

    El estudio, publicado en la prestigiosa revista Nature, se centró en descifrar los mecanismos moleculares que gobiernan la formación de los tabiques ciliares. Estas particiones son estructuras especializadas dentro de los cilios que los dividen en compartimentos, lo que permite la localización selectiva de proteínas y moléculas de señalización.

    Utilizando técnicas de imagen avanzadas y modelos computacionales, el equipo de investigación dirigido por el Dr. Pavel Strnad y el profesor Jochen Rink examinó el comportamiento de un complejo proteico conocido como zona de transición ciliar (TZ). La TZ está ubicada en la base de los cilios y actúa como guardián, controlando la entrada y salida de proteínas dentro y fuera de los compartimentos ciliares.

    Los investigadores descubrieron que la TZ forma una estructura única que organiza la membrana ciliar en distintos dominios. Esta función de andamio es crucial para el montaje de tabiques ciliares. Al controlar con precisión la composición y la dinámica de la TZ, las células aseguran la segregación adecuada de proteínas dentro de los cilios, manteniendo así sus funciones especializadas.

    El estudio proporciona información sin precedentes sobre la base arquitectónica de la organización ciliar. Comprender los mecanismos detrás de la partición ciliar podría tener implicaciones significativas para el estudio de enfermedades relacionadas con los cilios, como la poliquistosis renal y la degeneración de la retina, donde los defectos en la estructura y función de los cilios desempeñan un papel central.

    "Nuestros hallazgos allanaron el camino para futuras investigaciones que exploren los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a la partición ciliar", explica el Dr. Strnad. "Al desentrañar estos secretos arquitectónicos, obtenemos una comprensión más profunda de cómo funcionan los cilios y cómo las alteraciones de estos procesos pueden provocar diversas enfermedades".

    Con este nuevo conocimiento, los investigadores ahora pueden profundizar más en los detalles moleculares que gobiernan el ensamblaje y la compartimentación de los cilios, abriendo nuevas vías para estrategias terapéuticas dirigidas a los trastornos relacionados con los cilios.

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