Hemaglutinina (HA):la proteína HA es responsable de la unión inicial del virus a la superficie de la célula huésped. Interactúa con receptores específicos, conocidos como ácidos siálicos, presentes en la superficie de las células respiratorias humanas. Este evento de unión desencadena cambios conformacionales en la proteína HA, lo que permite la fusión de las membranas viral y celular.
Neuraminidasa (NA):la proteína NA desempeña un papel crucial en la liberación de partículas virales recién formadas a partir de células infectadas. Escinde los ácidos siálicos, facilitando el desprendimiento del virus de la superficie de la célula huésped y permitiendo su propagación a las células vecinas.
Secuestro de maquinaria celular:una vez dentro de la célula huésped, el virus de la influenza toma el control de varios procesos celulares para respaldar su replicación. Por ejemplo:
- Síntesis de ARN: El complejo de ARN polimerasa viral utiliza recursos celulares para transcribir y replicar el genoma de ARN viral.
- Síntesis de proteínas: Los ARN mensajeros virales son traducidos por la maquinaria de síntesis de proteínas de la célula huésped para producir proteínas virales esenciales para la replicación.
- Embalaje del genoma: El genoma viral y las proteínas recién sintetizadas se ensamblan en nuevos viriones dentro de la célula huésped.
- Getación y Liberación: Los viriones recién ensamblados brotan de la membrana de la célula huésped y a menudo adquieren una envoltura lipídica derivada de la célula huésped. La liberación de viriones de las células infectadas puede infectar aún más las células vecinas y contribuir a la propagación de la infección.
Comprender los mecanismos moleculares mediante los cuales el virus de la influenza secuestra las células humanas ayuda al desarrollo de terapias antivirales. Al centrarse en pasos específicos del ciclo de vida viral, los científicos pretenden alterar la capacidad del virus para replicarse y causar enfermedades.
