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    Cómo se encuentran los cromosomas en la oscuridad:interruptor que activa el emparejamiento del cromosoma X
    En los rincones poco iluminados del núcleo de la célula, tiene lugar un encuentro molecular crucial durante la fase fundamental de la división celular conocida como meiosis. Este encuentro de material genético, mediado por el emparejamiento de cromosomas homólogos, asegura que cada célula recién formada reciba un juego completo de cromosomas. Comprender los desencadenantes que inician esta intrincada danza de cromosomas ha fascinado a los científicos durante mucho tiempo y ahora, un descubrimiento notable arroja luz sobre esta misteriosa coreografía.

    Profundizando en el ámbito de la biología molecular, un equipo de investigación dirigido por científicos del renombrado Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en Berlín ha revelado un interruptor crítico que orquesta el emparejamiento de los cromosomas X durante la meiosis. Este interruptor reside dentro de una proteína especializada denominada SMC1, que actúa como un emparejador molecular, uniendo los cromosomas X con una precisión asombrosa.

    El equipo de investigación, compuesto por científicos de diversas disciplinas, examinó meticulosamente la estructura y dinámica de SMC1. Mediante una combinación de análisis bioquímicos y celulares, descubrieron un pestillo oculto dentro de la arquitectura de la proteína. Este pestillo, cuando se desbloquea mediante una modificación química específica, señala el inicio del emparejamiento del cromosoma X.

    Con el pestillo liberado, SMC1 sufre un cambio conformacional, transformándose en una configuración extendida. Esta conformación extendida permite que SMC1 atraviese vastas distancias genómicas, atrapando los esquivos cromosomas X y uniéndolos como cuerpos celestes en la vasta extensión del núcleo.

    Los investigadores demostraron además el papel fundamental de este mecanismo para garantizar una segregación cromosómica precisa durante la meiosis. Al manipular el pestillo, podrían interferir con el emparejamiento del cromosoma X, provocando alteraciones en la distribución normal del material genético durante la división celular. Estos hallazgos subrayan la importancia crítica del pestillo de SMC1 para salvaguardar la integridad genética durante el delicado proceso de meiosis.

    El descubrimiento de este interruptor molecular no sólo profundiza nuestra comprensión del emparejamiento cromosómico sino que también abre nuevas vías para explorar las complejidades de la recombinación meiótica. Al descifrar el lenguaje molecular que gobierna el emparejamiento de cromosomas, los científicos pueden descubrir nuevas vías terapéuticas para abordar la infertilidad y otros trastornos genéticos.

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