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    Nuevo descubrimiento de un mecanismo que controla la división celular

    Ilustración gráfica de cómo el mediador se mueve desde el principio hasta el final de los genes ribosómicos para interactuar con Lsm1-7 a medida que aumenta la densidad celular. Crédito:Wael R Abdel-Fattah

    Investigadores de la Universidad de Umeå (Suecia) han descubierto que la forma en que un complejo proteico especial llamado Mediador se mueve a lo largo de los genes en el ADN puede tener un impacto en la forma en que se dividen las células. El descubrimiento puede ser importante para futuras investigaciones sobre el tratamiento de determinadas enfermedades. El estudio se publica en Nucleic Acids Research .



    "Hemos adquirido un conocimiento profundo de cómo se controla la división celular, lo cual es importante para comprender las causas de diversas enfermedades que se deben a errores en la división celular, como por ejemplo diversas enfermedades tumorales", afirma Stefan Björklund, profesor del Departamento de Bioquímica y Biofísica Médica de la Universidad de Umeå y autor principal del estudio.

    En cada célula hay una maquinaria llamada ribosoma. Utiliza el ADN como plantilla para producir proteínas, que son necesarias para prácticamente todos los procesos de la célula. Sin embargo, primero las células deben hacer una copia de las instrucciones en forma de ARNm mediante un proceso llamado transcripción.

    El equipo de investigación de la Universidad de Umeå ha descubierto cómo el Mediador, un complejo proteico del núcleo celular, puede unirse al ADN e interactuar con otro complejo proteico, Lsm1-7, para regular la producción de proteínas que forman los ribosomas.

    El estudio muestra que cuando las células crecen demasiado densamente, la división celular se ralentiza. Cuando esto sucede, el mediador se mueve al final de los genes donde interactúa con Lsm1-7. Esto tiene el doble efecto de ralentizar la lectura de los genes e interferir con la maduración del ARNm. Esto, a su vez, conduce a una producción reducida de proteínas ribosómicas y, por tanto, a una división celular más lenta.

    Una posible dirección de futuras investigaciones puede ser estudiar si es posible controlar la posición del mediador para inhibir la división celular rápida, por ejemplo en los tumores.

    "Aún estamos en las primeras etapas de la investigación en este campo, por lo que se necesitan más estudios antes de que podamos decir que este es un camino viable, pero es una oportunidad apasionante", afirma Björklund.

    El estudio se ha realizado en células de levadura que sirven como un buen modelo a la hora de comprender los mecanismos básicos que funcionan de forma similar en sistemas más complejos, como las células animales y vegetales.

    Más información: Wael R Abdel-Fattah et al, Coocupación regulada por el crecimiento de Mediator y Lsm3 en genes de proteínas ribosomales intrónicas, Investigación de ácidos nucleicos (2024). DOI:10.1093/nar/gkae266

    Información de la revista: Investigación sobre ácidos nucleicos

    Proporcionado por la Universidad de Umea




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