Evaluación de mAb P22 mediante análisis de transferencia Western y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de bloqueo. A) Análisis de transferencia Western de la especificidad de los anticuerpos monoclonales (mAb) P22 para la proteína P22 objetivo. La letra mayúscula entre dos números en la esquina inferior de cada imagen representa el nombre de mAb, KDa =kilo Dalton, M =marcador, Lane-1 =proteína P22 recombinante cargada con 15 µl a una concentración de 1 mg/ml y Lane- 2 =proteína de unión a maltosa (MBP) como control negativo. Estos resultados mostraron que todos los mAb eran altamente específicos y reconocían la proteína P22 etiquetada con MBP en el peso esperado de alrededor de 66 KDa. B) Evaluación de siete P22-mAbs (3B7, 3F6, 3F7, 3F8, 3E9, 4A6 y 4B6) para su aplicación en ELISA de bloqueo utilizando seis muestras de suero de cerdo positivas y cuatro negativas al virus de la peste porcina africana (VPPA) y todas ellas fueron inhibidos para unirse a su antígeno recubierto diana por las muestras de suero positivas con un PI medio> 92 %. Los datos representan la media de los resultados de tres experimentos independientes. Crédito:Bioseguridad y Salud (2022). DOI:10.1016/j.bsheal.2022.04.002
La peste porcina africana (PPA) es una enfermedad altamente infecciosa y mortal de los cerdos. Debido a la complejidad del virus de la peste porcina africana (ASFV) y las diversas formas clínicas de la enfermedad, se requiere una amplia gama de ensayos de diagnóstico serológico robustos y altamente efectivos.
El uso de las proteínas ASFV más antigénicas es muy importante para mejorar los ensayos de diagnóstico serológico. Actualmente, solo unas pocas proteínas recombinantes altamente antigénicas han sido probadas y validadas para su uso como reactivos en ensayos de diagnóstico serológico de PPA. Hasta el momento, se han aprobado tres kits ELISA basados en las proteínas recombinantes P72, P30 y PP62.
En un nuevo estudio publicado en Bioseguridad y Salud Basado en la proteína P22 recombinante, se desarrolló un ensayo ELISA de bloqueo basado en anticuerpos monoclonales P22 altamente sensible, específico y rápido (mAb-bELISA) para detectar anticuerpos séricos inducidos por ASFV de genotipo I y II para detectar anticuerpos contra ASFV. Se analizó un total de 806 muestras de suero de cerdo para evaluar el rendimiento del ensayo de diagnóstico. El ensayo pudo detectar anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana tan pronto como 9 días después de la infección.
Según este estudio, el ensayo bELISA basado en P22-mAb noval se puede utilizar para la detección rápida y precisa de anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana, que desempeñará un papel valioso en la contención y prevención de la peste porcina africana como alternativa a otros métodos de diagnóstico serológico. Además, este estudio ayudará a los investigadores a investigar más a fondo la importancia inmunogénica de la proteína P22 en la infección por ASFV. Un nuevo método para la detección rápida de un antiviral clave
