Una ilustración simplificada de una población simulada de machos, con líneas que indican vínculos entre padre e hijo. La supuesta fuente del ADN, cuyo perfil coincide con el de la escena del crimen, se muestra en rojo y otros machos con perfiles Y coincidentes, que a menudo son parientes cercanos, son de color amarillo. La línea discontinua separa las últimas tres generaciones, aquellos que se encuentran más atrás en el tiempo normalmente ya estarán muertos o probablemente no serán de interés (dependiendo de las circunstancias del crimen). Crédito:Mikkel Andersen
David Balding de la Universidad de Melbourne, Australia y Mikkel Andersen de la Universidad de Aalborg en Dinamarca han desarrollado nuevos software de código abierto que puede ayudar a comprender cuántas personas de una población coincidirán con un solo perfil del cromosoma Y detectado en la escena del crimen, que describen en un nuevo estudio en PLOS Genetics .
El análisis forense del ADN del cromosoma Y es especialmente útil cuando se mezcla una pequeña cantidad de ADN masculino con una gran cantidad de ADN femenino. como ocurre en los casos de agresión sexual. Explicando esta evidencia en la corte, sin embargo, es difícil porque el cromosoma Y se transmite casi sin cambios de padres a hijos, por lo que un solo perfil del cromosoma Y puede ser compartido por docenas de hombres en una población.
En lugar de una probabilidad de coincidencia o un recuento de la base de datos, Balding y Andersen proponen que se informe a los tribunales sobre el número probable de machos compatibles en la población, y las posibles consecuencias de su relación, que a menudo es más distante que el tío o el primo, pero mucho más cercano que para un hombre cualquiera. También muestran cómo la distribución de los machos coincidentes puede verse afectada por la información de la base de datos, y sugerir formas de presentar esta información en la corte para dejar en claro que la evidencia del cromosoma Y no puede identificar definitivamente al culpable, pero puede reducir drásticamente el número de posibles fuentes de ADN. Luego, el tribunal debe decidir si tiene suficientes otras pruebas para identificar al sospechoso como la fuente del perfil del cromosoma Y, en lugar de uno de sus parientes coincidentes (lejanos).
Después de la introducción de perfiles de ADN utilizando cromosomas no sexuales, el procedimiento tuvo problemas que, una vez abordado, hizo de la elaboración de perfiles una herramienta poderosa que ha revolucionado la ciencia forense. Ahora, El perfil del cromosoma Y debe someterse al mismo proceso para cuantificar los resultados de una manera válida y directamente interpretable por los tribunales. El nuevo software presentado en este estudio podría usarse para mejorar la precisión de la evidencia del cromosoma Y y para aumentar su comprensión por parte de jueces y jurados.
David Balding añade:"Creemos que este trabajo supondrá una gran mejora en la forma en que se presenta la evidencia del perfil Y en los tribunales. Pronto ampliaremos este trabajo a las mezclas de perfiles del cromosoma Y de varios machos, y también abordar el problema correspondiente para los perfiles de ADNmt heredados por la madre. Nuestro enfoque también nos permite incluir información de cualquier familiar del sospechoso cuyo perfil ya esté disponible, y estaremos trabajando para desarrollar ese aspecto ".
