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  • Las nanoestructuras de ADN diseñadas para la administración de fármacos siguen siendo un desafío técnico

    Una advertencia para los investigadores que trabajan en la administración selectiva de fármacos. Crédito:Universidad McGill

    Muchos estudios indican que las nanoestructuras de ADN pueden ingresar a las células más fácilmente que las hebras de ADN simples que tienen fallas, según investigadores de la Universidad McGill.

    En un artículo publicado en la revista American Chemical Society Ciencia Central ACS , Los científicos de McGill demuestran que muchas nanoestructuras de jaulas de ADN no son absorbidas por las células de manera significativa. En una serie de experimentos, ellos enseñan, en lugar de, que las nanoestructuras de ADN son degradadas por enzimas externas a la célula; un tinte fluorescente utilizado con fines de seguimiento se separa de la nanoestructura; y el tinte, o un pequeño fragmento que contiene el tinte, se absorbe en las células. La señal fluorescente resultante desde el interior de la célula se malinterpreta fácilmente como indicando que la nanoestructura, sí mismo, ha entrado en la celda. El grupo también muestra que un experimento de fluorescencia de uso común (llamado FRET), que implica la transferencia de energía entre dos tintes en una estructura también puede dar resultados erróneos.

    Este hallazgo es significativo, porque las hebras de ADN se consideran una herramienta prometedora para detener la producción de proteínas asociadas con enfermedades; sin embargo, introducir las hebras en las células es un desafío técnico. "Nuestro artículo es una advertencia para los científicos que trabajan en el campo de la entrega de ADN / ARN a través de terapias selectivas, "dice el autor principal Hanadi Sleiman, Profesor de Química en McGill y Cátedra de Investigación de Canadá en Nanociencia del ADN.

    Este problema podría, sin embargo, convertirse en una ventaja, señala la autora principal Aurélie Lacroix, estudiante de posgrado en el laboratorio del Prof. Sleiman. "Podríamos unir moléculas en nanoestructuras de ADN que las hagan entrar en células enfermas, por ejemplo, células cancerosas, pero no en células normales. Esto haría posible la administración selectiva de medicamentos a las células enfermas". Sleiman también insiste en que algunas nanoestructuras de ADN han mostrado una promesa excepcional en estudios con animales.

    El equipo de McGill ofrece recomendaciones y pautas para los científicos que realizan estudios de captación celular con tintes fluorescentes. para asegurar que la investigación sea confiable y reproducible.


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