Desde el desarrollo de la insulina para controlar la diabetes, Los farmacéuticos anhelaban crear una pastilla de insulina. Los intentos anteriores han fracasado porque la insulina no sobrevive a las duras condiciones del sistema gastrointestinal (GI) y no puede atravesar fácilmente la pared GI. Investigadores de la Universidad de Utah Health desarrollaron una tecnología de prueba de concepto utilizando nanopartículas que podrían ofrecer un nuevo enfoque para los medicamentos orales. Los resultados se publicarán en línea en la edición del 8 de agosto de la revista. ACS Nano .

"En el mundo farmacéutico, esto ha sido considerado como el santo grial, "dijo You Han Bae, Doctor., profesor de Farmacia y Química Farmacéutica en la U of U Health y autor principal del artículo.

La nanomedicina es un campo floreciente de la medicina que libera partículas diminutas (nanopartículas) para transportar medicamentos para tratar una variedad de afecciones. incluido el cáncer. Estos tratamientos se administran comúnmente por vía intravenosa, porque las nanopartículas sólidas tienen una baja tasa de absorción en el cuerpo.

Bae y su equipo modificaron la superficie de las nanopartículas con ácido glicocólico, un ácido biliar que ayuda al cuerpo a absorber la grasa en el intestino delgado.

El ácido glicocólico actúa como un manto, permitiendo que la nanopartícula se deslice de incógnito a través del revestimiento del intestino delgado. La evidencia preliminar sugiere que el recubrimiento ayuda a que las nanopartículas se unan a las proteínas que les permiten moverse hacia el sistema linfático intestinal, donde pueden acceder al torrente sanguíneo.

"No se esperaba que las nanopartículas fueran absorbidas a través del sistema linfático, "dijo Kyoung Sub Kim, Doctor., asistente de investigación postdoctoral en el laboratorio de Bae y primer autor del artículo. "La liberación de nanopartículas por linfocitos permite aplicar una amplia gama de medicamentos a través de este método".

Sin este manto químico solo el siete por ciento de las nanopartículas se absorben y entran al torrente sanguíneo. Con esta nueva técnica, la biodisponibilidad aumentó siete veces. Bae señala que las nanopartículas tardan entre una y diez horas en aparecer en el torrente sanguíneo.

Bae y sus colegas encontraron que el tamaño de las nanopartículas importa. Alimentaron a los roedores con nanopartículas orales en dos tamaños (100 o 250 nm) en dosis que iban de 1 a 20 mg / kg. Asombrosamente, las nanopartículas más grandes no se absorbieron menos bien. Dosis, sin embargo, no afectó la absorción de nanopartículas en el cuerpo.

Para monitorear el movimiento de las nanopartículas, los investigadores colocaron una etiqueta de fluorescencia roja en las partículas tratadas y observaron cómo las partículas circulaban por el cuerpo.

Las nanopartículas son diminutas, diez mil veces más pequeñas que la cabeza de un alfiler. En medicina, los investigadores diseñan estas partículas para buscar células enfermas para un tratamiento directo, reduciendo el daño al riesgo de daño a las células sanas. Los investigadores han buscado durante mucho tiempo una forma de administrar una dosis oral de nanopartículas para que estos tratamientos sean más accesibles para los pacientes.

Bae señala que este trabajo aún se encuentra en las etapas preliminares y se necesita más trabajo para trasladar los resultados de los estudios con animales a los ensayos clínicos. Como prueba de concepto, los investigadores utilizaron nanopartículas de poliestireno que no son apropiadas para uso clínico porque las partículas no se disipan ni excretan del cuerpo.

"Esta es una investigación básica con amplias aplicaciones futuras, ", Dijo Bae." Nuestro trabajo es un trampolín ".