Una sola dosis de una fuente de nutrición intravenosa aprobada por la FDA puede reducir significativamente la toxicidad y aumentar la biodisponibilidad de los medicamentos contra el cáncer a base de platino. según un estudio de biólogos de la Universidad Carnegie Mellon publicado en Informes científicos .
Medicamentos a base de platino, incluyendo cisplatino, carboplatino y oxiplatino, se han utilizado para tratar el cáncer durante más de 35 años. Si bien siguen estando entre los fármacos de quimioterapia más recetados y potentes, también causan efectos secundarios graves, incluyendo daño renal.
Muchos de los efectos secundarios de estos medicamentos ocurren cuando el medicamento se asienta en el tejido sano. Para administrar estos medicamentos de una manera más específica, Los investigadores han creado sistemas de administración a nanoescala diseñados para hacer que el fármaco alcance y se acumule en el sitio del tumor. Sin embargo, las pruebas de estos nanofármacos muestran que solo entre el uno y el 10 por ciento de los medicamentos se administran al sitio del tumor, y la mayor parte del resto se desvía al hígado y al bazo.
'El sistema inmunológico del cuerpo, especialmente el hígado y el bazo, ha sido uno de los mayores obstáculos en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos de quimioterapia a nanoescala, 'dijo Chien Ho, el ex alumno profesor de ciencias biológicas en Carnegie Mellon. 'Cuando las drogas se acumulan en esos órganos, se vuelven menos disponibles para tratar el cáncer, y también puede causar toxicidad ”.
En los años pasados, Ho y sus colegas estaban desarrollando nanotags celulares para ayudar a detectar el rechazo de órganos, cuando Ho notó que Intralipid, una emulsión de grasa aprobada por la FDA para su uso como fuente de nutrición intravenosa, redujo la cantidad de nanopartículas que estaban siendo eliminadas por el hígado y el bazo en aproximadamente un 50 por ciento. Como resultado, las nanopartículas permanecieron en el torrente sanguíneo durante períodos de tiempo más prolongados.
Ho y sus colegas decidieron ver si Intralipid tenía el mismo efecto sobre los nanofármacos contra el cáncer a base de platino. En el estudio recientemente publicado, los investigadores administraron una sola, dosis clínica de Intralipid a un modelo de rata. Una hora despues, administraron una dosis de un fármaco de quimioterapia a base de platino que se había incorporado a una nanopartícula.
Veinticuatro horas después de la administración del fármaco, los investigadores encontraron que el pretratamiento con Intralipid redujo la acumulación del fármaco a base de platino en un 20,4 por ciento en el hígado, 42,5 por ciento en el bazo y 31,2 por ciento en el riñón. Como consecuencia, en estos órganos, los efectos secundarios tóxicos del nanofármaco disminuyeron significativamente. Es más, Los investigadores encontraron que el tratamiento previo con Intralipid permitía que una mayor cantidad del fármaco permaneciera disponible y activo en el cuerpo durante períodos de tiempo más prolongados. Después de cinco horas, la disponibilidad de la droga se incrementó en un 18,7 por ciento, y después de 24 horas se incrementó en un 9,4 por ciento. Los investigadores creen que esta mayor disponibilidad permitirá que más fármaco llegue al sitio del tumor, y quizás también podría permitir a los médicos reducir la dosis necesaria para tratar a un paciente.
Actualmente, los investigadores están investigando la posibilidad de llevar esta investigación a un ensayo clínico.
