Investigadores japoneses han desarrollado nanocápsulas adaptables que pueden ayudar en el diagnóstico de células de glioblastoma, una forma altamente invasiva de tumor cerebral.

Los polimerosomas son huecos, sintético, cápsulas de tamaño nanométrico. Se han estudiado ampliamente por su potencial en la administración dirigida de medicamentos dentro del cuerpo. Los PICsomes son una nueva clase de polimerosomas que se desarrollaron recientemente en Japón. Se fabrican mezclando grupos electrolíticos formados por iones cargados positiva y negativamente. Los PICsomes pueden sobrevivir en el torrente sanguíneo durante períodos prolongados y se pueden usar para administrar sustancias solubles en agua a los tejidos diana.

Un estudio publicado en Ciencia y tecnología de materiales avanzados ( STAM ) informa que los PICsomes se pueden adaptar para durar más en el torrente sanguíneo y para apuntar mejor a sitios específicos en los tumores. Estos PICsomes "funcionalizados" tienen un gran potencial para su uso tanto en la administración de fármacos como en la formación de imágenes por resonancia magnética de tumores.

Se sabe que el RGD cíclico (cRGD), un péptido o cadena corta de aminoácidos, se une específicamente a dos receptores que desempeñan un papel importante en la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores. Esto lo convierte en un buen trazador de tumores. En el estudio STAM, Los investigadores japoneses unieron cRGD a PICsomes. Luego, los cRGD-PICsomes se inyectaron por vía intravenosa en ratones que habían sido inoculados, debajo de la piel, con células de glioblastoma humano, un tumor cerebral altamente invasivo. El equipo de investigación descubrió que los cRGD-PICsomes se acumulaban principalmente en los nuevos vasos sanguíneos del tumor y que permanecían cerca de estos vasos sanguíneos 24 horas después.

Luego, los investigadores cargaron cRGD-PICsomes con óxido de hierro superparamagnético (SPIO), que se utiliza para mejorar la visibilidad de las estructuras internas del cuerpo en la resonancia magnética. Además, Se inyectaron células de glioblastoma en el cerebro de ratones y se dejaron crecer durante más de dos semanas. Los cRGD-PICsomes cargados con SPIO se inyectaron luego por vía intravenosa en los ratones. Usando imágenes magnéticas, el equipo rastreó con éxito los PICsomes cargados en los nuevos vasos sanguíneos que se formaron alrededor de los glioblastomas.

Investigaciones anteriores han demostrado que las imágenes magnéticas pueden detectar PICsomes cargados con SPIO que no están unidos con cRGD en tumores ricos en vasos, como los tumores de colon. Pero no siempre pueden detectarse en los glioblastomas:tumores cerebrales que están fuertemente protegidos por la barrera hematoencefálica, que evita que tanto sustancias tóxicas como drogas lleguen al cerebro.

Los resultados del estudio sugieren que los cRGD-PICsomes cargados con SPIO podrían ser útiles para mejorar el contraste durante la resonancia magnética en microambientes tumorales. incluso en vasos sanguíneos nuevos que sobreexpresan receptores transmembrana sensibles a cRGD.

Debido a que la formación de vasos sanguíneos está íntimamente relacionada con la malignidad del tumor, La resonancia magnética utilizando PICsomes que están adaptados a vasos sanguíneos tumorales diana podría ser una herramienta prometedora para el diagnóstico preciso de tumores malignos.