El biohacking o biología del tipo "hágalo usted mismo" ha ido en aumento en los últimos años; ahora incluso tiene varias conferencias organizadas. Después de un reciente documental de noticias de VICE sobre una empresa de nueva creación llamada Ascendance Biomedical, que son medicamentos de autoevaluación, el biohacking ha tenido una mayor exposición fuera de su círculo de devotos seguidores.

Biohacking es una innovación abierta y un movimiento social que busca mejorar aún más la capacidad del cuerpo humano. Esto incluye a los humanos que intentan obtener características similares a cyborg, lograr sentidos híper humanos, y también buscar nuevos medicamentos y curas para enfermedades mediante la promoción de la autoexperimentación.

Según su sitio web, Ascendence Biomedical actualmente está explorando la eliminación del herpes y el VIH / SIDA, y "optimización muscular". Suena futurista y atractivo, pero aquellos que critican el enfoque dicen que una de las principales preocupaciones es que los métodos de la comunidad de biohacking se encuentran fuera de los procesos científicos relevantes, como gubernamentales, académico, Las instituciones caritativas y farmacéuticas que operan con altos estándares de seguridad para la investigación médica están sujetas a. Esto significa que la vía del biohacking es cualquier cosa menos segura, ya que no está regulado.

¿Por qué biohack?

Las razones más comunes para las drogas de biohacking son que no hay suficientes curas, que los precios de los medicamentos son demasiado altos, y que participar en el biohacking es tomar una posición contra el establecimiento, principalmente las grandes farmacéuticas.

Aunque la medicina moderna ha progresado rápidamente en las últimas décadas, todavía nos quedamos sin cura para muchas enfermedades, especialmente afecciones crónicas como la esclerosis múltiple o ciertos cánceres. Es natural que cualquier persona que padezca una enfermedad de este tipo esté desesperada por deshacerse de sus síntomas y estar saludable.

El costo promedio de sacar un medicamento del laboratorio y para los pacientes es de US $ 2.6 mil millones, y en promedio se necesitan alrededor de 12 años de investigación. El proceso es costoso y lento y se estima que menos del 1% de los medicamentos candidatos se aprueban.

Los costos de investigación de estos medicamentos también se transfieren a los pacientes, lo que significa que pueden pagar un alto precio por el tratamiento. Y con protección de patente, precios elevados y años de espera por curas, es fácil ver por qué la gente se frustra y trata de tomar este proceso en sus propias manos.

¿Por qué es peligroso?

En esencia, intentar descubrir drogas a través del biohacking compromete la calidad de la investigación científica. Los medicamentos generalmente se saltan las pruebas de toxicidad clave antes de ser administrados a los pacientes y, al hacerlo, ponen en grave peligro la seguridad de los involucrados. Sin pruebas preclínicas rigurosas en el laboratorio, Es muy difícil predecir cómo interactuará plenamente esa droga con la complejidad del cuerpo humano.

Las terapias genéticas plantean otra complejidad, tienen como objetivo introducir nuevo material genético en nuestro ADN, esencialmente reescribiendo nuestras instrucciones biológicas. Edite la parte incorrecta del ADN y corre el riesgo de interferir seriamente con su cuerpo, como inducir un tumor. Ver a quienes se inyectan con terapias genéticas no aprobadas es inquietante. Y también está el problema de que las conclusiones extraídas de tales "experimentos" de biohacking están lejos de la medicina basada en la evidencia.

El gobierno no puede intervenir si un individuo elige experimentar por sí mismo. Y aunque es ilegal que una empresa comercialice algo como medicamento si no ha sido aprobado, los productos químicos todavía se pueden vender como compuestos de investigación.

¿Cómo realizar una investigación médica?

Es fundamental no escatimar en la investigación médica. Se necesitan múltiples experimentos de laboratorio para descubrir los complejos mecanismos de los medicamentos y las terapias génicas para determinar si son seguros para los humanos. Entonces, las pruebas en humanos se realizan mejor a través de una serie de ensayos clínicos, donde cada aspecto está estrictamente regulado para garantizar la integridad científica y, lo que es más importante, los pacientes que están protegidos.

Estos ensayos requieren un equipo cada vez más multidisciplinario que incluya médicos, enfermeras metodólogos y estadísticos para organizar y realizar el ensayo. Estos ensayos pueden minimizar el sesgo, por ejemplo, mediante el uso de controles con placebo. El número correcto de pacientes significa que hay suficientes datos que también permiten la validez estadística y la obtención de conclusiones legítimas. Actualmente este proceso puede ser largo y costoso, pero produce datos de calidad para responder mejor a la pregunta de si un medicamento o tratamiento funcionará.

Dicho eso Los ensayos se están diseñando de manera más eficiente y se están implementando programas en el Reino Unido y los EE. UU. para acelerar el descubrimiento de fármacos. Cada año se traspasan los límites del conocimiento médico. Entonces las cosas están mejorando.

Este artículo se ha vuelto a publicar de The Conversation con una licencia de Creative Commons. Lea el artículo original.