Por John Brennan, actualizado el 24 de marzo de 2022
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La calorimetría es una piedra angular de la termoquímica experimental, que permite a los científicos determinar las entalpías de reacción y las capacidades caloríficas. Si bien muchos estudiantes se sienten cómodos midiendo la temperatura final (T_f) de un experimento con calorímetro, un desafío común en el aula es predecir T_f cuando se conocen la entalpía de reacción (ΔH_rxn) y las capacidades caloríficas de todos los componentes. Este artículo analiza ese cálculo de una manera clara y sistemática.
Lea atentamente el enunciado del problema. Normalmente encontrarás:
En un calorímetro adiabático ideal, no se pierde calor al entorno. Todo el calor liberado por la reacción es absorbido por el calorímetro y su contenido.
Debido a que el calorímetro y su contenido alcanzan la misma temperatura final, el calor liberado es igual al calor absorbido:
ΔH_rxn =[C_p,contenido × m_contenido + C_cal] × (T_i – T_f)
Tenga en cuenta el orden de resta:(T_i – T_f). Las entalpías de reacción son negativas para los procesos exotérmicos, por lo que esta convención de signos mantiene el álgebra sencilla.
Reorganiza la ecuación:
ΔH_rxn / [C_p,contents × m_contents + C_cal] = T_i – T_f
Voltee el letrero y agregue T_i:
T_f = T_i – ΔH_rxn / [C_p,contents × m_contents + C_cal]
Ejemplo:ΔH_rxn =–200kJ, C_p,contents =0,00418kJg⁻¹K⁻¹, m_contents =200g, C_cal =2kJK⁻¹, T_i =25°C.
T_f = 25 – [–200 / (0.00418 × 200 + 2)]
= 25 – [–200 / 2.836]
= 25 + 70.5
= 95.5 °C
La temperatura final es de 95,5°C.