1. Oxidación de alcoholes:
* Los alcoholes primarios se pueden oxidar a aldehídos, que contienen un grupo carbonilo.
* Los alcoholes secundarios se pueden oxidar a cetonas, que también contienen un grupo de carbonilo.
2. Reacciones con ácidos carboxílicos:
* Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con varios reactivos para formar derivados que contienen grupos carbonilo, como:
* cloruros de acilo: Reaccionar con cloruro de tionilo (SOCL₂) o pentacloruro de fósforo (PCL₅)
* Amides: Reaccionando con aminas (R-NH₂)
* ésteres: Reaccionando con alcoholes (R-OH)
3. Reacciones específicas:
* Acilación Friedel-Crafts: Esta reacción introduce un grupo acilo (que contiene un carbonilo) en un anillo aromático.
* Wittig reacción: Esta reacción forma alquenos de aldehídos o cetonas, pero el intermedio implica un grupo carbonilo.
4. Otros métodos:
* Deshidratación de α-hidroxi cetonas/aldehídos: Esta reacción elimina el agua de la molécula, formando un doble enlace y creando un grupo carbonilo.
* Hidrólisis de dihaluros giminales: Esta reacción puede formar aldehídos o cetonas reemplazando los átomos de halógeno con oxígeno.
Ejemplos:
* Oxidación de etanol (alcohol primario) a acetaldehído (aldehído)
* Oxidación de 2-propanol (alcohol secundario) a acetona (cetona)
* Reacción del ácido acético (ácido carboxílico) con metanol (alcohol) para formar acetato de metilo (éster)
* La acilación de friedel-Crafts de benceno con cloruro de acetilo para formar acetofenona (cetona)
Avíseme si desea una explicación más detallada de alguna de estas reacciones.
