Sin embargo, el producto específico depende de las condiciones de reacción, particularmente la cantidad de bromo utilizada.
Aquí hay un desglose:
1. Monobrominación:
* Si una cantidad limitada de bromo se usa, el producto principal será 2-bromoanilina .
* Esto se debe al efecto de dirección del Grupo Amino (-NH2), que es un director de orto/para. El átomo de bromo se sustituye preferentemente en la posición orto (posición 2) debido al obstáculo estérico en la posición del para (posición 4).
2. Brominación adicional:
* Si exceso de bromo se usa, ocurrirá más brominación.
* La siguiente posición para ser bromada es la posición para (posición 4), produciendo 2,4-fibromoanilina .
* Con aún más bromo, puede ocurrir una mayor bromación, lo que lleva a 2,4,6 tribromoanilina .
Nota importante:
* En los solventes no polares, la reacción está menos controlada y puede conducir a una mezcla de productos.
* La presencia de un catalizador como Febr3 puede influir en la selectividad de la reacción.
Por lo tanto, el producto de la reacción entre el bromo y la anilina en un disolvente no polar es una mezcla de anilinas bromadas, que varían de 2-bromoanilina a 2,4,6 tribromoanilina, dependiendo de las condiciones de reacción.
