* Mecanismo: Las reacciones radicales libres implican la formación de especies altamente reactivas con electrones no apareados. La reacción de eteno y cloro avanza a través de un mecanismo de dos pasos que implica Ataque electrofílico .
* Paso 1: La molécula de cloro (Cl 2 ) está polarizado por el doble enlace en eteno. Esto crea una carga positiva parcial en un átomo de cloro y una carga negativa parcial en el otro.
* Paso 2: El átomo de cloro electrofílico ataca el doble enlace rico en electrones de eteno, formando A carbocation intermedio. El otro átomo de cloro ataca la carbocatión para formar el producto final, 1,2-dicloroetano.
* Condiciones: Las reacciones radicales libres generalmente requieren altas temperaturas o la presencia de iniciadores para generar radicales. La reacción del eteno y el cloro puede ocurrir a temperatura ambiente o incluso temperaturas más bajas, lo que indica que no implica radicales libres.
* Productos: Las reacciones radicales libres a menudo conducen a una mezcla de productos debido a la naturaleza no específica del ataque radical. Por el contrario, la reacción de eteno y cloro da un producto principal principal , 1,2-dicloroetano.
En resumen: La reacción de eteno y cloro es una reacción de adición electrofílica porque implica el ataque de una especie electrofílica (cloro) en un alqueno rico en electrones. La reacción continúa a través de un mecanismo específico y no implica radicales libres.
