1. La reacción
Pentene, un alqueno, tiene un doble enlace. El bromo, una molécula diatómica, es un electrófilo (búsqueda de electrones). Cuando el bromo se acerca al doble enlace, induce una polarización en la molécula de bromo, lo que hace que un átomo de bromo sea ligeramente positivo (δ+) y el otro ligeramente negativo (δ-).
2. Mecanismo
* Paso 1: El átomo de bromo ligeramente positivo ataca el doble enlace rico en electrones de penteno, rompiendo el doble enlace y formando un intermedio de carbocational.
* Paso 2: El ion bromuro (Br⁻) luego ataca la carbocatión, formando un nuevo enlace de bromino de carbono.
3. Producto
El producto de la reacción es 2,3-dibromopentano .
Ecuación:
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Ch₃ch₂ch =chch₃ + br₂ → ch₃ch₂chbrchbrch₃
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Nota importante: La reacción es estereoespecífica, lo que significa que la estereoquímica del producto depende de la estereoquímica del alqueno inicial. Si el penteno es cis, el producto será el cis-dibromopentano. Si el penteno es trans, el producto será el trans-dibromopentano.
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