El producto de la oxidación del etanol con k₂cr₂o₇ (dicromato de potasio) depende de las condiciones de reacción, específicamente la concentración del agente oxidante y la presencia de un catalizador .

Aquí están los posibles resultados:

1. Oxidación de alcohol primario:

* Condiciones suaves (diluye k₂cr₂o₇, medio ácido): El etanol se oxida a etanal (acetaldehído) .

CH₃CH₂OH + [O] → CH₃CHO + H₂O

* Condiciones fuertes (concentrado k₂cr₂o₇, medio ácido): El etanol se oxida aún más al ácido etanoico (ácido acético) .

CH₃CHO + [O] → CH₃COOH

2. Oxidación secundaria de alcohol:

* Si la reacción se lleva a cabo con un alcohol secundario, como ProPan-2-OL, el producto será A Ketone (Propanona/acetona) independientemente de la concentración del agente oxidante.

Es importante recordar que K₂cr₂o₇ actúa como un agente oxidante en presencia de un ácido, típicamente ácido sulfúrico (H₂so₄).

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