Científicos de Rutgers y universidades de Rusia, Polonia e Inglaterra han resuelto un misterio de casi 30 años:cómo funciona la maquinaria molecular en una enzima que produce un potente antibiótico.

Los resultados, que aparecen en la revista Célula molecular , proporcionar las herramientas para diseñar nuevos antibióticos, medicamentos contra el cáncer y otras terapias.

El potente antibiótico natural, microcina B17, mata dañino E. coli bacterias. La resistencia microbiana a los antibióticos, debido a su uso excesivo y inadecuado, es una de las mayores amenazas que enfrenta la humanidad. y existe una necesidad urgente de encontrar nuevos medicamentos. Los antibióticos naturales que evolucionaron durante eones representan una opción atractiva para vencer la resistencia.

Los científicos estudiaron una máquina molecular:una enzima (proteína) llamada McbBCD. La enzima produce microcina B17 a partir de una proteína más pequeña conocida como péptido. Los científicos conocen desde hace décadas la microcina B17 y su estructura química inusual. pero no entendieron la maquinaria molecular que lo fabrica hasta ahora.

Los científicos encontraron que la enzima desencadena dos reacciones químicas que producen varios "ciclos" químicos necesarios para la actividad antibacteriana. según el autor principal Konstantin Severinov, investigador principal del Instituto Waksman de Microbiología y profesor de biología molecular y bioquímica en la Universidad de Rutgers en New Brunswick.

"Nuestra investigación permite el diseño racional de nuevos compuestos peptídicos que podrían convertirse en tratamientos que van desde antimicrobianos hasta medicamentos contra el cáncer, ", Dijo Severinov." Puede haber un tesoro de nuevos antibióticos que podrían fabricarse a partir de péptidos, utilizando máquinas de enzimas como McbBCD como herramienta de producción ".

El equipo internacional incluyó a científicos del Instituto de Ciencia y Tecnología Skolkovo en Rusia; Academia de Ciencias de Rusia en Rusia; Universidad Jagellónica de Polonia; El Centro John Innes en Inglaterra; y la Universidad Estatal Lomonosov de Moscú en Rusia.