* Estabilidad aromática del benceno: El benceno tiene una estructura altamente estable debido a sus electrones PI delocalizados, creando un híbrido de resonancia. Esta delocalización lo hace menos propenso al ataque electrofílico, que es la forma típica de los compuestos aromáticos reaccionados.
* Grupos funcionales de aspirina: La aspirina tiene varios grupos funcionales que la hacen más reactiva que el benceno. Estos incluyen:
* Grupo de ácido carboxílico: El grupo de ácido carboxílico (-COOH) es ácido y propenso a reacciones como la esterificación, la amabilidad y la formación de sal.
* Grupo de éster: El grupo éster (-COO-) puede sufrir hidrólisis y otras reacciones.
* Ataque electrofílico: Si bien el benceno puede sufrir sustitución aromática electrofílica, requiere condiciones duras y electrofilos fuertes. La aspirina, con sus grupos funcionales, es más susceptible al ataque electrofílico en condiciones más leves.
En resumen: La estabilidad aromática del benceno lo hace menos reactivo, mientras que los grupos funcionales de la aspirina aumentan su reactividad. Por lo tanto, la aspirina es más reactiva que el benceno.
