1. Condensación de aldol de etanal
* reacción: Etanal (CH3CHO) sufre una condensación de aldol para formar 3-hidroxibutanal (CH3CH (OH) CH2CHO).
* Esta es una reacción catalizada por la base donde una molécula etanal actúa como una enolato y ataca al grupo carbonilo de otra molécula etanal.
2. Ozonólisis de 3-hidroxibutanal
* ozonólisis: La ozonólisis es una reacción que escinde enlaces dobles carbono-carbono usando ozono (O3). Dado que el 3-hidroxibutanal no tiene un doble enlace, la ozonólisis no romperá la cadena de carbono.
3. Productos esperados
* Sin escisión: Debido a que no hay doble enlace, la ozonólisis no escindirá la molécula.
* oxidación: El grupo aldehído en 3-hidroxibutanal se oxidará a un ácido carboxílico.
Por lo tanto, el producto esperado de la ozonólisis del producto de condensación de aldol de etanal es el ácido 3-hidroxibutanoico (CH3CH (OH) CH2COOH).
Nota importante: La ozonólisis se usa típicamente para escindir dobles enlaces, no para oxidar aldehídos a los ácidos carboxílicos. Existen otros métodos más directos para esta oxidación.
