El primer paso de la reacción es la formación de un carbocatión. Esto ocurre cuando uno de los átomos de bromo de la molécula de dibromuro de mesoestilbeno es desplazado por un nucleófilo, como el ion hidróxido. Esto da como resultado la formación de un ion bromuro y un intermedio carbocatión.

Paso 2:Reordenamiento del carbocatión

El carbocatión intermedio formado en el primer paso es inestable y rápidamente se reorganiza en un carbocatión más estable. Este reordenamiento se produce mediante un desplazamiento de 1,2 de un átomo de hidrógeno desde la posición bencílico al centro carbocatión.

Paso 3:Formación del triple enlace

En el paso final de la reacción, el ion bromuro del primer paso ataca al intermedio carbocatión, lo que resulta en la formación de un triple enlace entre los dos átomos de carbono. Esto da como resultado la formación de difenilacetileno y bromuro de hidrógeno.

El esquema de reacción general se puede representar de la siguiente manera:

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dibromuro de meso-estilbeno + 2 iones hidróxido → difenilacetileno + 2 bromuro de hidrógeno + 2 iones bromuro

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